jurisprudence · v1.0.0
Tribunal de première instance, 21 décembre 2006, Cts G. c/ Centre Hospitalier
Résumé
# Tribunal de Première Instance de Monaco, 21 décembre 2006, n° 27231 > **Décision commentée :** Tribunal de Première Instance de Monaco, 21 décembre 2006, n° 27231 ([Lire sur source officielle](https://legimonaco.mc/jurisprudence/tribunal-premiere-instance/2006/12-21-27231)) ## Faits et procédure J.-F. G. a subi, à la suite d'un accident du travail survenu le 20 mars 1987, plusieurs transfusions sanguines au Centre Hospitalier Princesse Grace (CHPG), entre le 20 mars et le 21 mai 1987. Les produits transfusés ont été fournis, au moins partiellement, par le centre de transfusion sanguine (CTS) rattaché à cet établissement. En 1996, une sérologie VHC positive fut découverte. Par ordonnance de référé du 28 novembre 2000, le président du tribunal a désigné le Professeur Cassuto en qualité d'expert. Son rapport du 1er octobre 2001 relève que 61 donneurs sont à l'origine des produits distribués, dont un s'est révélé VHC positif. L'expert conclut à une « probabilité hautement probable » d'origine post-transfusionnelle de l'hépatite C, tout en constatant qu'il ne retrouve « pas d'autre mode de contamination hormis ceux liés à des soins lourds et prolongés ». Il fixe la date de consolidation au 10 octobre 2000, un taux d'incapacité permanente partielle (IPP) de 20 % (cirrhose Child A), une incapacité temporaire totale (ITT) de 48 heures, un pretium doloris de 2,5/7, un préjudice esthétique nul et un préjudice d'agrément « à documenter ». J.-F. G. a assigné le CHPG le 13 novembre 2002 en réclamant 155 000 euros. Il est décédé le 2 octobre 2004. Son conjoint survivant et son fils ont repris l'instance et sollicitent 150 000 euros de dommages et intérêts, ainsi que 5 000 euros au titre des frais. Le CHPG a appelé en garantie la société AXA Assurances (devenue AXA France IARD) par jugement du 30 janvier 2003, et a demandé à être relevé et garanti. Le CHPG conteste le lien de causalité, faisant valoir que l'imputabilité, « bien que probable, n'est pas certaine ». L'assureur soutient qu'aucun lien causal, même par présomptions, n'est établi, et invoque subsidiairement le plafond conventionnel de garantie. ## Question de droit La décision soulève trois questions. **La première** porte sur le régime de responsabilité applicable à un établissement public hospitalier dont dépend un centre de transfusion sanguine. Il s'agit de savoir si cette responsabilité suppose une faute ou si elle peut être engagée en raison de la seule qualité des produits fournis. **La deuxième** concerne la charge de la preuve de l'origine transfusionnelle de la contamination, et de l'absence de vice des produits. Le tribunal doit déterminer qui supporte la démonstration, et à quel niveau d'exigence, en l'absence de certitude scientifique. **La troisième**, plus accessoire, a trait à l'évaluation des préjudices transmis aux héritiers et à l'étendue de la garantie de l'assureur, selon que l'activité en cause relève de la garantie A (injection effectuée par le personnel du centre) ou de la garantie E (responsabilité après livraison). ## Solution et dispositif **Sur la responsabilité.** Le tribunal écarte en premier lieu l'application du droit civil et de la loi française n° 2002-303 du 4 mars 2002, qui « n'ont pas vocation à s'appliquer en Principauté de Monaco ». Il retient la compétence du tribunal de première instance, « appliquant les règles de droit administratif », le litige relevant de la responsabilité d'un établissement public hospitalier, la victime ayant été soignée en régime d'hospitalisation et non de clinique ouverte. Le tribunal énonce que l'établissement public « est responsable, même en l'absence de faute, des conséquences dommageables de la mauvaise qualité des produits fournis », en raison de la mission légale du centre de transfusion et des risques inhérents à la fourniture de produits sanguins. Le « vice interne du sang, même indécelable, ne constitue pas une cause étrangère » exonératoire. **Sur la charge de la preuve.** Le tribunal pose une règle de répartition en deux temps. Le demandeur doit démontrer, d'une part, que la contamination virale est survenue à la suite de transfusions, et, d'autre part, qu'il ne présente aucun mode de contamination qui lui soit propre. Il appartient alors à l'établissement de « prouver que les produits fournis étaient exempts de tout vice ». **Sur le lien de caus
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