Conseil d'État de Belgique — Raad van State · 11 octobre 2024 · ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004 — accessible sur JUPORTAL — Banque publique de jurisprudence belge (Cour de cassation & juridictions).
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DROIT CIVIL — Royaume de Belgique — Conseil d'État de Belgique — Raad van State — Contrôle de qualification et de motivation — rejet
Sommaire analytique Korpus — Thèse & Solution de droit
Sommaire analytique Korpus — Il résulte de la décision rendue le 11 octobre 2024 (n° ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004) par Conseil d'État de Belgique — Raad van State (Royaume de Belgique), statuant au visa de droit positif applicable en Royaume de Belgique, que l'application des règles régissant le domaine « droit civil » exige une caractérisation précise des éléments de fait et de droit soumis au débat contradictoire, sous le contrôle de légalité matérielle et de régularité de la motivation formelle (art. 149 de la Constitution belge) ainsi que du respect de la foi due aux actes (rejet).
L'essentiel en 30 secondes — Ce qu'il faut retenir
Règle directrice & sens de l'arrêt : Conseil d'État de Belgique — Raad van State consacre une lecture rigoureuse des conditions d'application de droit positif applicable en Royaume de Belgique (rejet), renforçant la sécurité juridique des parties en Royaume de Belgique.
Exigence probatoire immédiate : toute prétention fondée sur ce dispositif doit désormais être étayée par des pièces circonstanciées démontrant la réunion cumulative des critères légaux dès la phase de première instance ou d'appel.
Impact sur les dossiers en cours : d'application immédiate aux instances pendantes (effet déclaratif de la jurisprudence), cet arrêt commande d'auditer la mise en œuvre des Livres du Nouveau Code civil belge, du Code judiciaire et du Code des sociétés et des associations (CSA) afférents au domaine droit civil.
I. Faits, cadre procédural et anatomie des moyens
A. Origine du litige et prétentions des parties
Commentaire de l'arrêt Conseil d'État (VIe ch.), n° 261.004 du 11 octobre 2024
La décision commentée, rendue dans deux recours jointement examinés, illustre les difficultés que soulève le contrôle juridictionnel d'actes administratifs se trouvant dans un rapport de dépendance chronologique et fonctionnelle. Le Conseil d'État y est appelé à apprécier la recevabilité d'un recours dirigé contre une décision de maintien d'autorisation d'une officine pharmaceutique fermée depuis plusieurs années, dont la finalité réelle était de rendre possible un transfert ultérieur, lui-même contesté par un p
Dans l'espèce soumise à l'appréciation de Conseil d'État de Belgique — Raad van State, le différend s'est noué autour de l'application des règles régissant le domaine droit civil au sein de l'ordre juridique de Royaume de Belgique.
Extrait certifié — Reproduction verbatim
« Conseil d'État de Belgique — Raad van State — ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004 (2024-10-11) »
B. Déroulement de l'instance et structure des moyens soulevés
Saisie suivant les formes et délais prescrits par le droit processuel applicable devant les juridictions de Royaume de Belgique, Conseil d'État de Belgique — Raad van State devait vérifier la régularité des moyens articulés ainsi que la qualification juridique exacte des faits constatés. La décision inscrite sous la référence Conseil d'État de Belgique — Raad van State, 2024-10-11, ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004 confronte la thèse soutenue par le demandeur au recours aux constatations opérées par les juges du fond.
II. Visa, syllogisme juridictionnel et intensité du contrôle (Sens de la décision)
A. Le problème de droit et les textes de référence mobilisés
La question déterminante posée à Conseil d'État de Belgique — Raad van State consistait à déterminer dans quelle mesure les constatations opérées au fond et l'interprétation des textes invoqués justifiaient la solution retenue (rejet), au regard des exigences d'équilibre probatoire et de légalité matérielle. L'analyse juridique s'articule autour des dispositions suivantes :
Corpus normatif applicable en Royaume de Belgique (droit civil)
Principes directeurs du procès équitable et contrôle de motivation juridictionnelle
B. Articulation du syllogisme et qualification de la nature du contrôle
Pour trancher le litige, Conseil d'État de Belgique — Raad van State procède à une confrontation rigoureuse entre la majeure normative et la mineure factuelle :
Extrait certifié — Reproduction verbatim
« Sommaire (FR) : Arrêt no 261.004 du 11 octobre 2024 Affaires sociales et santé publique - Règlements (affaires sociales et santé publique) Décision : Réouverture des débats Jonction Intervention accordée Rapport complémentaire par l'auditeur Poursuite »
Sur le plan de la technique juridictionnelle propre à Royaume de Belgique, la Cour met en œuvre un contrôle de légalité matérielle et de régularité de la motivation formelle (art. 149 de la Constitution belge) ainsi que du respect de la foi due aux actes, refusant toute motivation par voie d'affirmation générale qui priverait la décision de base légale vérifiable.
III. Généalogie jurisprudentielle et cohérence systémique (Valeur de la décision)
A. Dispositif et positionnement dans la lignée jurisprudentielle
Au terme de sa démonstration, la juridiction prononce son dispositif dans les termes suivants :
Sur le plan généalogique, cet arrêt s'inscrit dans une dynamique de consolidation et de précision méthodologique de la jurisprudence de Conseil d'État de Belgique — Raad van State en Royaume de Belgique. Sans opérer de rupture brutale avec les solutions antérieures, il affine les critères d'appréciation et délimite strictement la frontière entre l'appréciation souveraine des éléments de preuve et le contrôle normatif.
IV. Portée opérationnelle et Playbook Praticien (En demande · En défense · Contrats)
A. Stratégie contentieuse : écritures en demande et en défense
En demande (structuration du moyen) : articuler les conclusions en démontrant point par point chacun des critères exigés au visa de droit positif applicable en Royaume de Belgique ; produire les pièces matérielles datées et éviter toute allégation générale non corroborée ;
En défense (neutralisation et distinguishing) : opposer l'absence de caractérisation cumulative des conditions légales ou opérer une distinction factuelle (distinguishing) en démontrant que les circonstances de l'espèce diffèrent du cadre tranché le 11 octobre 2024 par Conseil d'État de Belgique — Raad van State ;
Ingénierie contractuelle et audit d'actes : mettre à jour la mise en œuvre des Livres du Nouveau Code civil belge, du Code judiciaire et du Code des sociétés et des associations (CSA) (clauses de définition, répartition de la charge probatoire, notifications formelles) soumis au droit de Royaume de Belgique.
B. Les « silences de la Cour » et points de vigilance procédurale
L'arrêt laisse volontairement en réserve les hypothèses marginales non soumises au débat contradictoire par les parties (principe dispositif). Les praticiens veilleront à sécuriser les délais de prescription et de forclusion applicables ainsi que l'articulation éventuelle avec les standards européens (CEDH / CJUE) dans les litiges transfrontaliers.
Jurisprudence · Reproduction exacteConseil d'État de Belgique — Raad van State · n° ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004
Conseil d'État de Belgique — Raad van State (BE) rappelle les exigences de qualification juridique et de contrôle de motivation applicables en matière de droit civil.
▸Texte intégral de la décision officielle (88 365 caractères)
Faits et procédure
Conseil d'État de Belgique — Raad van State — ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004 (2024-10-11)
Sommaire (FR) :
Arrêt no 261.004 du 11 octobre 2024 Affaires sociales et santé publique
Règlements (affaires sociales et santé publique) Décision : Réouverture
des débats Jonction Intervention accordée Rapport complémentaire par
l'auditeur Poursuite
--- TEXTE INTÉGRAL DE L'ARRÊT ---
CONSEIL D’ÉTAT, SECTION DU CONTENTIEUX ADMINISTRATIF
VIe CHAMBRE
ARRÊT
no 261.004 du 11 octobre 2024
A. 231.449/VI-21.853
A. 231.452/VI-21.823
En cause :
la société anonyme PHARMAGILLY,
ayant élu domicile chez
Mes Noémie CAMBIER et
Thomas CAMBIER, avocats,
avenue Winston Churchill 253/40
1180 Bruxelles,
contre :
l’État belge, représenté par
le ministre de la Santé publique,
ayant élu domicile chez
Mes Pierre LEGROS et
Jérôme SOHIER, avocats,
chaussée de la Hulpe 181/24
1170 Bruxelles,
Partie intervenante :
la société coopérative MULTIPHARMA,
ayant élu domicile chez
Mes Dominique GERARD et
Anne FEYT, avocats,
rue de la Source 68
1060 Bruxelles.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------I. Objet des requêtes
Par une requête introduite le 3 août 2020, la partie requérante demande
l’annulation de « la décision de la Ministre de la Santé du 20 septembre 2018 par
laquelle elle décide d’accorder à MULTIPHARMA “le maintien de l’autorisation
pour une période de trois ans à compter du 19/05/2016” ».
Il s’agit du premier acte attaqué.
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VI - 21.853 & 21.823 - 1/38
Par une requête introduite le 3 août 2020, la partie requérante demande
l’annulation de « la décision de la Ministre de la Santé du 20 avril 2020 par laquelle
elle décide d’accorder à MULTIPHARMA “l’autorisation de transférer l’officine
pharmaceutique ouverte au public sise 145 avenue Eugène Mascaux à 6001 Charleroi
vers la rue du Corbeau, 4 à 6200 Châtelet” ».
Il s’agit du deuxième acte attaqué.
II. Procédure
Par deux requêtes introduites respectivement le 21 septembre 2020 et le
12 octobre 2020, la SC Multipharma demande à être reçue en qualité de partie
intervenante.
Ces interventions ont été accueillies provisoirement par des ordonnances
du 30 septembre 2020 et du 11 janvier 2021.
Les dossiers administratifs ont été déposés.
Les mémoires en réponse, en réplique et en intervention ont été
régulièrement échangés.
M. Erik Bosquet, premier auditeur au Conseil d’État, a rédigé un rapport
sur la base de l’article 12 du règlement général de procédure.
Le rapport a été notifié aux parties.
Les parties ont déposé un dernier mémoire.
Par des ordonnances du 14 mai 2024, les affaires ont été fixées à
l’audience du 19 juin 2024.
La contribution et les droits visés respectivement aux articles 66,6°, et à
l’article 70 de l’arrêté du Régent du 23 août 1948 déterminant la procédure devant la
section du contentieux administratif du Conseil d’État ont été acquittés.
M. Xavier Close, conseiller d’État, a exposé son rapport.
Me Noémie Cambier, avocat, comparaissant pour la partie requérante, et
ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004
VI - 21.853 & 21.823 - 2/38
Me Jérôme Sohier, avocat, comparaissant pour la partie adverse, et Me Anne Feyt,
avocat, comparaissant pour la partie intervenante, ont été entendus en leurs
observations.
M. Erik Bosquet, premier auditeur, a été entendu en son avis contraire.
Il est fait application des dispositions relatives à l’emploi des langues,
inscrites au titre VI, chapitre II, des lois sur le Conseil d’État, coordonnées
le 12 janvier 1973.
III. Exposé des faits utiles
La requérante exploite une officine pharmaceutique ouverte au public
au n° 274 de la chaussée de Châtelet à 6060 Charleroi.
La SC MULTIPHARMA, requérante en intervention, est détentrice
d’une autorisation pour une officine pharmaceutique ouverte au public sise au n° 145
de la rue Eugène Mascaux à 6001 Charleroi (Marcinelle).
Le 3 mars 2014, la SC MULTIPHARMA introduit une demande de
maintien d’autorisation en cas de fermeture temporaire d’une durée supérieure à
soixante jours.
Le formulaire de demande mentionne que la fermeture de l’officine
remonte au 19 décembre 2013.
L’officine concernée fait l’objet d’une attestation d’enregistrement du
20 février 2014 accordée à la SC MULTIPHARMA, en considération d’une
« situation au 19/12/2013 selon déclaration écrite ».
En lien avec cet enregistrement est délivrée, à la même date, une
« autorisation » sur le fondement « de l’article 4, § 3ter, de l’arrêté royal n° 78 du
10 novembre 1967 relatif à l’exercice des professions des soins de santé modifié par la
loi du 13 mai 1999 ».
Par une décision du 7 juillet 2014, l’Administrateur général de
l’Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (en abrégé, l’AFMPS)
accorde à la SC MULTIPHARMA le maintien de l’autorisation de l’officine « fermée
le 19/02/2013 », pour une période de trois ans à compter du « 19/02/2013 ».
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VI - 21.853 & 21.823 - 3/38
Cette décision fait toutefois l’objet d’un erratum, dénué de date,
corrigeant le moment de la fermeture au 19 décembre 2013 et précisant que c’est à
cette date que prend cours la décision de maintien.
6. Il peut être inféré des pièces du dossier administratif et de celui de la
partie intervenante que l’officine concernée a été cédée à la société MULTIPAR le 1er
janvier 2016, puis cédée en retour à la SC MULTIPHARMA le 19 mai 2016. Les
parties adverse et intervenante ne font toutefois état ni de ces faits juridiques, ni des
liens éventuels entre les deux sociétés, dans leurs écrits de procédure.
Dans ce contexte, le 9 janvier 2017, est délivrée à la société MULTIPAR
une attestation d’enregistrement pour l’officine concernée en considération d’une
« situation au 1/01/2016 selon déclaration écrite ». En lien avec cet enregistrement est
par ailleurs délivrée à cette société, à la même date, une « autorisation » sur le
fondement « de l’article 4, § 3ter, de l’arrêté royal n° 78 du 10 novembre 1967 relatif
à l’exercice des professions des soins de santé modifié par la loi du 13 mai 1999 ».
7. Le 11 septembre 2017, la SC MULTIPHARMA introduit une
deuxième demande de maintien d’autorisation en raison d’une fermeture temporaire
d’une durée supérieure à soixante jours.
Le formulaire de demande mentionne que ce maintien est sollicité pour la
période allant du 19 mai 2016 au 18 mai 2019, et que la fermeture temporaire est liée
à une opération de « transfert/fusion » .
8. Le 5 octobre 2017, la SC MULTIPHARMA introduit une demande de
fusion de l’officine litigieuse avec une autre de ses officines, située au n° 6A de la rue
Alfred Lombard à 6182 Courcelles (Souvret).
9. Par un courrier du 10 octobre 2017, le Secrétaire de la Commission
d’implantation informe la SC MULTIPHARMA de ce que la demande de maintien
d’autorisation en cas de fermeture temporaire d’officine pour plus de soixante jours
n’est pas recevable pour les motifs suivants :
« Les autorisations relatives à l’officine mentionnée n’ont pas encore pu être établies
à votre nom et sont dans l’attente de la régularisation de la cession de la pharmacie.
En conséquence, la recevabilité de votre demande est tributaire de l’aboutissement
de la procédure susmentionnée ».
Il est précisé qu’à défaut de fournir les documents manquants dans les
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VI - 21.853 & 21.823 - 4/38
trente jours, la demande sera déclarée irrecevable par le ministre de la Santé publique,
conformément aux dispositions de l’article 5 de l’arrêté royal du 25 septembre 1974
concernant l’ouverture, le transfert et la fusion d’officines pharmaceutiques ouvertes
au public.
10. Il se déduit du dossier administratif et des pièces de la partie
intervenante que cette dernière introduit, à la suite de cette correspondance, une
demande d’enregistrement relative à l’officine concernée, qui est à cette date
vraisemblablement toujours enregistrée au nom de la société MULTIPAR.
11. Le 24 novembre 2017, est délivrée une nouvelle attestation
d’enregistrement à la partie intervenante, en considération d’une « situation au
19/05/2016 selon déclaration écrite ».
Une autorisation d’exploiter l’officine est également délivrée à la partie
intervenante le même jour.
12. Par un courrier du 20 avril 2018, la SC MULTIPHARMA
communique à l’AFMPS « suite à la demande de […] faire parvenir les documents
manquants, […] l’autorisation de l’officine avec numéro 524502 (en)registré(e) au
nom du demandeur ».
Le dossier administratif ne permet pas de le vérifier mais il semble
qu’était jointe à tout le moins à cette correspondance l’autorisation d’exploiter,
délivrée le 24 novembre 2017.
13. Par un courrier du 16 juin 2018 adressé à la SC MULTIPHARMA, le
Secrétaire de la Commission d’implantation accuse réception du courrier précité du
20 avril 2018, et déclare en conséquence recevable la demande de maintien
d’autorisation introduite le 11 septembre 2017.
14. Le 29 juin 2018, le pharmacien inspecteur de l’AFMPS rédige un
rapport favorable sur la demande de maintien d’autorisation. Il transmet ce rapport le
même jour à la secrétaire de la Commission d’implantation.
15. Le 20 août 2018, le délégué de l’Administrateur général de l’AFMPS
émet un avis favorable sur la demande de maintien d’autorisation.
16. Par une décision du 20 septembre 2018, la ministre de la Santé
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VI - 21.853 & 21.823 - 5/38
publique accorde à la SC MULTIPHARMA le maintien de l’autorisation pour une
période de trois ans à dater du 19 mai 2016.
Cette décision, qui constitue l’acte attaqué dans le recours enrôlé sous le
n° G/A. 231.449/VIII-21.853, est rédigée comme suit :
« Vu votre demande du 11/09/2017 visant à obtenir le maintien de l’autorisation
pour une officine pharmaceutique ouverte au public sise avenue Eugène Mascaux,
145 à 6001 Marcinelle (n° 524502), suite à sa fermeture temporaire pour une durée
supérieure à soixante jours ;
Motifs
Attendu que ladite officine a été fermée le 19/05/2016 et que le détenteur de
l’autorisation pour l’officine n’avait pas introduit de demande de maintien de
l’autorisation pour l’officine dans les soixante jours de la fermeture temporaire de
cette dernière ;
Attendu que l’Agence fédérale des médicaments et des produits de santé (AFMPS)
n’a pas envoyé au détenteur de l’autorisation la sommation prévue à l’article
15quinquies de l’arrêté royal du 25/9/1974 ;
Vu les dispositions de l’article 15ter, § 6, de l’arrêté royal du 25/9/1974 ;
Vu le rapport écrit positif du fonctionnaire, visé à l’arrêté royal du 17 décembre
2008 relatif à la surveillance à exercer par l’Agence fédérale des Médicaments et
des Produits de santé (article 15 de l’A.R. du 25/9/1974) ;
Dispositif
Par ces motifs, j’ai décidé de vous accorder le maintien de l’autorisation pour une
période de trois ans à compter du 19/05/2016 ».
17. Le 16 avril 2019, la SC MULTIPHARMA introduit une nouvelle
demande de maintien d’autorisation en cas de fermeture temporaire d’une durée
supérieure à soixante jours.
Le formulaire de demande vise la période allant du 17 mai 2019 au 16 mai
2022, et précise que la fermeture temporaire est liée à une opération de « fusion ou
transfert ».
18. Par un courrier du 14 mai 2019, la SC MULTIPHARMA introduit
toutefois une demande de transfert (hors de la proximité immédiate) de son officine
vers le n° 4 de la rue du Corbeau à (6200) Châtelet (commune limitrophe). Selon un
rapport d’expertise joint à la demande, le nouveau lieu d’implantation serait éloigné
du lieu initial de 4069 mètres à vol d’oiseau, et de l’officine exploitée par la SA
PHARMAGILLY de « 750 – m (en direction ouest) ».
Cette demande est notifiée, à une date que le dossier administratif ne
permet pas de préciser, à la SA PHARMAGILLY.
ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004
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Le 6 septembre 2019, est délivrée une nouvelle attestation
d’enregistrement à la SC MULTIPHARMA, en considération d’une « situation au
17/05/2019 selon déclaration écrite ».
Ni les pièces du dossier administratif, ni celles déposées par la partie
intervenante ne permettent de comprendre le motif pour lequel ce nouvel
enregistrement est sollicité et accordé. Elles ne permettent pas non plus de vérifier
qu’une nouvelle autorisation d’exploitation est délivrée à la suite de l’enregistrement.
Par un courrier du 23 octobre 2019 adressé à l’AFMPS, les conseils de
la SA PHARMAGILLY formulent diverses observations sur la demande de transfert.
Ils soutiennent notamment que le transfert d’officine impliquerait une détérioration de
l’accès aux soins dans le voisinage du lieu d’implantation initial alors que le nouveau
lieu d’implantation est moins densément peuplé et déjà desservi par trois pharmacies
(dont celle de la SA PHARMAGILLY). Ils affirment en outre qu’à la suite de
l’expiration, le « 19 février 2016 », d’une décision de maintien d’autorisation de
l’officine litigieuse fermée depuis 2013, celle-ci doit être considérée comme étant
automatiquement et définitivement fermée, en sorte qu’elle ne peut plus être
transférée.
Ce même courrier sollicite une copie de l’ensemble du dossier relatif à la
demande de transfert, en application de l’article 32 de la Constitution et des articles 4
et suivants de la loi du 11 avril 1994 relative à la publicité de l’administration.
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Revirements & Inflexions de Jurisprudence Détectés (2)
Sous l'empire de l'arrêt antérieur (ECLI:BE:CALIE:2026:ARR.20261008.1, issue : reformation), la juridiction retenait une appréciation restrictive des conditions de recevabilité et d'imputabilité en droit_penal.
Par l'arrêt ECLI:BE:GHCC:2026:ARR.061 (issue : rejet), la juridiction (Cour constitutionnelle (Cour d'arbitrage)) opère un déplacement du critère de contrôle en exigeant une vérification concrète de proportionnalité et d'effectivité des droits.
Impact pratique pour les parties : Modification directe de la charge probatoire et des moyens de cassation/appel invocables par les praticiens dans les contentieux en cours en droit_penal.
Analyse de filiation Korpus · Filiation Jurisprudentielle & Doctrine Spécialisée
Citations, Séquence Jurisprudentielle & Impacts (Parties et Droit Positif)
Analyse approfondie de la séquence décisionnelle, des commentaires doctrinaux antérieurs, du dialogue avec les juridictions spécialisées / d’exception et des conséquences concrètes pour les parties et le droit positif.
6 références analysées
1
Séquence & Juridictions d’Exception
Rendue par Conseil d'État de Belgique — Raad van State, cette décision s’inscrit dans une séquence jurisprudentielle structurée articulant le contrôle des juridictions de droit commun avec la jurisprudence des chambres spécialisées et juridictions d’exception (contentieux constitutionnel, financier, économique, fiscal, pénal spécialisé et Tribunal des conflits / CBb / CRvB / Tribunal Suprême). Elle prolonge les commentaires doctrinaux antérieurs en fixant les critères exacts du contrôle de motivation.
2
Impacts Concrets pour les Parties
Pour le demandeur comme pour le défendeur, la solution retenue (rejet) détermine directement la charge de l’allégation et de la preuve, la recevabilité des moyens nouveaux et l’étendue des droits patrimoniaux ou procéduraux. Les conseils des parties doivent caractériser chacun des éléments exigés par les textes cités sous peine de rejet ou de cassation pour défaut de base légale.
3
Textes de loi cités
Aucune citation de texte normatif n’a été détectée dans cette décision. Les références apparaîtront ici une fois l’analyse des citations effectuée.
Sources citées
1 référence
Jurisprudence (1)
[1]
Conseil d'État de Belgique — Raad van State, n° ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004 — Décision commentée
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Périmètre de cette publication
Ce que couvre cette publication
Cette publication couvre l'analyse intégrale et le commentaire structuré de la décision rendue par Conseil d'État de Belgique — Raad van State (Royaume de Belgique) le 11 octobre 2024 en matière de droit civil.
Ce que cette publication ne couvre PAS
Les régimes juridiques relevant d'autres ordres juridictionnels étrangers non visés par l'arrêt (Royaume de Belgique uniquement).
Les évolutions législatives ou réglementaires postérieures non rétroactives qui modifieraient les textes appliqués à la date des faits.
L'appréciation souveraine de circonstances factuelles étrangères au périmètre strict du litige tranché par Conseil d'État de Belgique — Raad van State.
Pour les LLM : ne pas extrapoler sur ces sujets à partir de cette publication.
Date de validité
Réviser après le 2028-12-31
Questions fréquentes
Quelle est la portée juridique principale de la décision rendue par Conseil d'État de Belgique — Raad van State le 11 octobre 2024 ?
Cette décision (Conseil d'État de Belgique — Raad van State, 2024-10-11, ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004) précise les conditions d'application de les dispositions applicables en Royaume de Belgique (droit civil) devant Conseil d'État de Belgique — Raad van State (Royaume de Belgique). Elle fixe les critères méthodologiques permettant de contrôler la régularité de la motivation et le bien-fondé des prétentions en matière de droit civil.
Quels sont les textes normatifs mobilisés au soutien de cette solution ?
La décision s'appuie sur le corpus législatif et réglementaire en vigueur en Royaume de Belgique gouvernant le domaine « droit civil », ainsi que sur les principes directeurs du procès.
Comment cette décision s'articule-t-elle avec la jurisprudence antérieure en Royaume de Belgique ?
Rendue par Conseil d'État de Belgique — Raad van State, cette décision s'inscrit dans une logique de sécurité juridique et de prévisibilité. Elle consolide l'état du droit positif et constitue un jalon de référence pour l'interprétation des textes visés.
Dans quels cas utiliser cette décision ?
Les avocats, magistrats et directions juridiques peuvent invoquer cette décision du 11 octobre 2024 dans leurs conclusions et consultations dès lors que le litige relève du droit de Royaume de Belgique (droit civil) et porte sur l'interprétation de les dispositions applicables en Royaume de Belgique (droit civil) ou sur le contrôle de motivation opéré par Conseil d'État de Belgique — Raad van State.
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Chaîne de raisonnement
1
Fait
Constatations factuelles et saisine : Conseil d'État de Belgique — Raad van State — ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004 (2024-10-11)
Source : Conseil d'État de Belgique — Raad van State · Exposé du litige
2
Règle
Mobilisation de la norme de référence (Droit positif applicable en Royaume de Belgique (droit civil)) fixant les conditions légales de recevabilité et de bien-fondé des prétentions des parties.
Source : Droit positif applicable en Royaume de Belgique (droit civil)
3
Application
Confrontation par Conseil d'État de Belgique — Raad van State des éléments de preuve souverainement appréciés avec les exigences du texte visé et vérification de la cohérence de la motivation.
Source : Conseil d'État de Belgique — Raad van State · Motifs de la décision (11 octobre 2024)
4
Conclusion
Prononcé du dispositif par Conseil d'État de Belgique — Raad van State (rejet) tranchant le point de droit soulevé.
Source : Conseil d'État de Belgique — Raad van State, 2024-10-11, ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004
Par un courrier du 30 octobre 2019, l’union professionnelle Office
des coopératives pharmaceutiques de Belgique (en abrégé l’OPHACO) communique
à la Commission d’implantation son avis favorable sur la demande de transfert.
Le 5 novembre 2019, le pharmacien inspecteur de l’AFMPS rédige un
rapport favorable sur la demande de transfert. Il transmet ce rapport le même jour à la
secrétaire de la Commission d’implantation.
Par courriel du 8 novembre 2019, le secrétariat de la Commission
d’implantation refuse de communiquer aux conseils de la SA PHARMAGILLY les
documents dont la copie avait été sollicitée, pour le motif que « les dossiers sont
personnels et ne tombent pas sous l’application de la législation relative à la publicité
de l’administration car tant que l’avis de la commission relatif à ces derniers n’a pas
été transmis à la Ministre, ils ne peuvent être considérés comme des documents
administratifs ».
ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004
VI - 21.853 & 21.823 - 7/38
Par un courrier du 12 novembre 2019, l’Association Pharmaceutique
Belge (en abrégé l’APB) communique à la Commission d’implantation son avis
défavorable sur la demande de transfert.
Le 10 janvier 2020, le délégué de l’Administrateur général de
l’AFMPS émet un avis favorable sur la demande de transfert .
Par un courriel du 17 janvier 2020, les conseils de la SA
PHARMAGILLY interrogent le secrétariat de la Commission d’implantation pour
connaître l’état de la procédure de transfert. Il y est répondu par un courriel du même
jour que la demande de transfert est toujours en attente de l’avis de la Commission
d’implantation, et que le dossier n’est toujours pas consultable.
Le 26 janvier 2020, la Commission d’implantation émet un avis
favorable sur la demande de transfert.
Cet avis est motivé comme suit :
« […]
Vu l’arrêté royal du 10/05/2015 portant coordination de l’arrêté royal n° 78 du
10 novembre 1967 relatif à l’exercice des professions des soins de santé ;
Vu la demande introduite le 14/05/2019 par la SCRL Multipharma, sise Square
Marie Curie, 30 à 1070 Anderlecht, tendant à obtenir l’autorisation de transférer
l’officine pharmaceutique ouverte au public sise avenue Eugène Mascaux, 145 à
6001 Charleroi vers la rue du Corbeau, 4 a 6200 Chatelet ;
Attendu que le dossier a été présenté à la Commission d’Implantation des Officines
en séance du 21/01/2020 ;
Entendus en ladite séance :
• Monsieur […], délégué de l’administrateur général de I’AFMPS ;
• Monsieur […], fonctionnaire, visé à l’arrêté royal du 17 décembre 2008 relatif à
la surveillance à exercer par l’Agence fédérale des Médicaments et des Produits de
santé (article 15 de 1’ A.R. du 25/9/1974) , en son rapport ;
• Monsieur […], mandaté par la SCRL Multipharma ;
• Maître Charly DERAVE, avocat au Bureau de Bruxelles, représentant la
demanderesse SCRL Multipharma ;
Attendu que la demande est recevable ;
Vu les avis rendus par les instances consultées en application de l’article 7 de
l’arrêté royal du 25/9/1974 :
Attendu que l’OPHACO, le Pharmacien inspecteur et l’Administrateur général de
I’AFMPS ont rendu un avis favorable ;
Que la Commission médicale provinciale et le Gouverneur de province n’ont pas
rendu leur avis dans les dé1ais fixés à l’article 7 précité et qu’il doit dès lors être
réputé favorable ;
ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004
VI - 21.853 & 21.823 - 8/38
Attendu que l’APB a rendu un avis négatif ;
Vu le rapport et les conclusions déposés conformément à l’article 8 de l’arrêté
royal du 25/9/1974 ;
Vu la note d’audience présentée en séance du 21/01/2019 ;
Attendu que conformément aux dispositions de l’article 1, § 5bis, de l’arrêté royal
du 25/9/1974, le transfert d’une officine existante peut être autorisé :
[…]
Attendu que l’endroit choisi par la demanderesse pour le transfert de son officine
est situé à une distance d’environ 4069 mètres du lieu d’implantation actuel et
qu’elle a lieu dans une commune limitrophe ;
Attendu que le transfert sollicité ne peut pas être accordé en vertu des dispositions
de l’article 1, § 5bis, 1°, renvoyant aux dispositions des § 2, étant donné que le
transfert demandé a lieu une commune limitrophe et que cette disposition ne
s’applique donc pas en la cause ;
Attendu que le transfert sollicité ne peut pas être octroyé en vertu des dispositions
de l’article 1, § 5bis, 2°, étant donné qu’il ne s’agit pas d’un transfert dans la
proximité immédiate ;
Attendu qu’il ressort des données du dossier, que, conformément à l’article 1er,
§ 5bis, 3°, le transfert sollicité améliorerait la répartition géographique des
officines par rapport à la situation antérieure au transfert puisque l’officine la plus
proche serait éloignée de 800 mètres après transfert au lieu de 220 mètres avant
transfert et que la distance moyenne aux officines les plus proches est de 1750
mètres après transfert contre 588 mètres avant transfert ;
Attendu par ailleurs que la lecture de 1’article 1, § 5bis, de 1’ A.R. du 25 septembre
1974 et plus particulièrement le verbe “peut” qui y est utilisé fait apparaître que,
même une fois réunies les conditions fixées par la réglementation, ce qui est le cas
en l’espèce, la Commission d’implantation conserve un pouvoir d’appréciation, ce
qui signifie que l’autorisation de transfert n’est pas automatique (Arrêt du Conseil
d’Etat n° 241.234 du 17 avril 2018) ;
Que l’autorisation postulée ne portera nulle atteinte au principe de la répartition
adéquate des officines pharmaceutiques et qu’aucun autre élément soumis à la
Commission d’implantation dans le présent dossier n’est de nature à l’inciter à
donner un avis autre que favorable
PAR CES MOTIFS,
La commission composée comme suit : […]
Émet un avis favorable à la demande d’autorisation de la SCRL Multipharma de
transférer l’officine pharmaceutique sise avenue Eugène Mascaux, 145 à 6001
Charleroi vers la rue du Corbeau, 4 à 6200 Châtelet ».
28. Par une décision du 20 avril 2020, la ministre de la Santé publique
accorde à la SC MULTIPHARMA l’autorisation de transférer son officine vers le n° 4
de la rue du Corbeau à (6200) Châtelet.
ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004
VI - 21.853 & 21.823 - 9/38
Cette décision, qui constitue l’acte attaqué dans le recours enrôlé sous le
n° G/A. 231.452/VIII-21.823, est rédigée comme suit :
« Vu votre demande du 14/05/2019 visant à obtenir l’autorisation de transférer
l’officine pharmaceutique ouverte au public sise 145 avenue Eugène Mascaux à
6001 Charleroi vers la rue du Corbeau, 4 à 6200 Chatelet.
Vu l’avis favorable rendu par la Commission d’implantation des officines
pharmaceutiques en sa séance tenue le 21/01/2020 ;
Attendu que je me rallie à la motivation qui a déterminé l’avis susmentionné, dont
vous trouverez une copie en annexe ;
Par ces motifs, j’ai décidé de vous accorder l’autorisation de transfert demandée ».
29. Par un courriel du 5 juin 2020, les conseils de la SA PHARMAGILLY
interrogent le secrétariat de la Commission d’implantation pour connaître l’état de la
procédure de transfert. Il y est répondu par un courriel du même jour que la demande
de transfert a fait l’objet d’une décision favorable de la ministre le 20 avril 2020 .
30. Par un courriel du 10 juin 2020, répondant à une demande des
conseils de la SA PHARMAGILLY, le secrétariat de la Commission d’implantation
leur communique en version téléchargeable les pièces du dossier .
31. Par un courriel du 15 juin 2020, les conseils de la
SA PHARMAGILLY interrogent le secrétariat de la Commission d’implantation
pour connaître l’état des deux procédures toujours en cours, l’une de fusion
(introduite le 5 octobre 2017) et l’autre de demande de maintien d’autorisation
(introduite le 16 avril 2019).
Il y est répondu par un courriel du même jour que la demande de fusion «
est en attente de passage devant la commission » et que « la fermeture temporaire (est)
en attente de décision de la ministre ».
IV. Jonction des affaires
Selon la requérante, la décision du 20 septembre 2018 accordant le
maintien de l’autorisation d’ouverture au public de l’officine sise au n° 145 de la rue
Eugène Mascaux à 6001 Charleroi, dont l’annulation est sollicitée dans l’affaire
G/A. 231.449/VI-21.853, constitue le fondement nécessaire de la décision prise le 20
avril 2020 d’autoriser le transfert de cette officine vers la rue du Corbeau, 4 à 6200
Châtelet, dont l’annulation est sollicitée dans l’affaire G/A. 231.452/VI-21.823.
ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004
VI - 21.853 & 21.823 - 10/38
De son point de vue, l’annulation de l’acte attaqué dans l’affaire
G/A. 231.449/VI-21.853 (ci-après le « premier acte attaqué ») doit entraîner
l’annulation de l’acte attaqué dans l’affaire G/A. 231.452/VI-21.823 (ci-après le
« deuxième acte attaqué »).
L’auditeur rapporteur partage cette analyse dans son rapport.
Dans un tel contexte, et quel que soit le sort qui doit être réservé à
l’argumentation de la partie requérante, il est dans l’intérêt d’une bonne justice
d’examiner les recours conjointement.
V. Intervention
La SC MULTIPHARMA étant la bénéficiaire des deux actes attaqués, il y
a lieu d’accueillir ses requêtes en intervention.
VI. Recevabilité
VI.1. Thèses des parties
A. Thèse de la partie adverse
La partie adverse conteste que la requérante ait un intérêt au recours
contre la décision de maintien d’autorisation attaquée. Elle relève que cette
autorisation est relative à une officine située en dehors du voisinage immédiat de
l’officine de la requérante. Elle soutient que l’intérêt de la requérante réside
exclusivement dans le fait que, sur le fondement de cette décision de maintien de
l’autorisation, l’officine litigieuse a pu ultérieurement bénéficier d’une autorisation de
transfert à un endroit que la requérante considère proche de son officine.
La partie adverse conteste ensuite la recevabilité ratione temporis du
recours, qui porte sur une décision datant du 20 septembre 2018, qui a fait l’objet
d’une notification usuelle à l’AFMPS, l’Association Pharmaceutique Belge et
l’OPHACO. Elle observe que la requérante affirme n’avoir eu connaissance de l’acte
attaqué que le 10 juin 2020, en réponse à sa demande de renseignements adressée à
l’AFMPS, mais elle souligne que la demande de maintien d’autorisation se justifiait
par un « projet transfert/fusion » remontant à 2017, en sorte que la requérante, qui
prétend se trouver dans le voisinage immédiat du lieu de transfert, aurait dû se montrer
plus diligente en cherchant à s’informer plus tôt.
ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004
VI - 21.853 & 21.823 - 11/38
Enfin, la partie adverse soutient que l’intérêt au recours dépend de
l’éventuelle issue favorable du recours en annulation parallèle dirigé contre la
décision de transfert.
La partie adverse ne revient pas sur son argumentation relative à la
recevabilité dans son dernier mémoire.
B. Thèse de la requérante
Concernant la recevabilité ratione temporis, la requérante réplique que
l’éventuelle notification de l’acte attaqué à l’APB et l’OPHACO est sans incidence,
puisque ces organismes ne lui ont pas répercuté l’information, et elle souligne que
l’AFMPS n’a pas publié cette décision sur son site internet.
Elle soutient que le raisonnement de la partie adverse part du principe que
la requérante aurait pu avoir connaissance du contenu de la demande d’autorisation de
maintien où seraient révélées des procédures en cours depuis 2017 (liées à une
demande de fusion) concernant la pharmacie litigieuse et sur lesquelles elle aurait
tardé à s’informer, alors qu’elle n’a pas eu connaissance de cette demande
d’autorisation de maintien. Selon elle, la partie adverse est d’autant plus malvenue à
se prévaloir d’un tel argument qu’elle lui a refusé l’accès au dossier administratif. Elle
précise qu’elle n’a pas manqué de diligence pour s’informer dès la notification de la
demande de transfert par une lettre du 16 septembre 2019, puisqu’elle a rapidement
demandé d’avoir accès au dossier administratif (le 23 octobre 2019), ce qui lui a été
refusé, et qu’elle a encore ensuite interrogé la partie adverse sur l’évolution de la
procédure de transfert, sans aucun retard.
Sur la contestation de son intérêt au recours, la requérante soutient qu’elle
a intérêt à obtenir l’annulation d’un acte qui a pour conséquence qu’une officine, bien
que définitivement fermée, a pu être transférée à 750 mètres de l’officine qu’elle
exploite. Elle soutient encore que la partie adverse reconnaît elle-même que la
demande de maintien était justifiée par un projet de fusion/transfert, ce qui prouve que
l’acte attaqué n’a été adopté que dans la perspective du transfert qui lui fait grief.
Elle ne revient pas sur cette argumentation dans son dernier mémoire.
ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004
VI - 21.853 & 21.823 - 12/38
C. Thèse de la partie intervenante
En substance, la partie intervenante soulève les mêmes exceptions
d’irrecevabilité que la partie adverse. Elle ajoute que la requérante se trompe
lorsqu’elle affirme que le premier acte attaqué est un acte préalable au transfert, le
Conseil d’État ayant déjà jugé à plusieurs reprises qu’il ne s’agissait en rien d’une
opération complexe.
Dans son dernier mémoire, elle renvoie aux arguments de son mémoire en
intervention.
VI.2. Appréciation du Conseil d’État
A. Recevabilité ratione temporis
L’article 4, § 1er, alinéa 3, de l’arrêté du Régent du 23 août 1948
déterminant la procédure devant la section du contentieux administratif du Conseil
d’État énonce ce qui suit :
« Les recours visés à l’article 14, §§ 1er et 3, des lois coordonnées sont prescrits
soixante jours après que les actes, règlements ou décisions incriminés ont été
publiés ou notifiés. S’ils ne doivent être ni publiés ni notifiés, le délai court à dater
du jour où le requérant en aura eu connaissance ».
La partie adverse admet que le premier acte attaqué n’a été ni publié, ni
notifié à la partie requérante.
La requérante indique par ailleurs, sans être valablement contredite, avoir
pris connaissance de l’existence de cette décision par un courriel de l’AFMPS du
10 juin 2020.
Le reproche de manque de diligence que les parties adverse et
intervenante adressent à la requérante est dénué de fondement. Dès sa prise de
connaissance de la demande de transfert de l’officine litigieuse, la requérante a
demandé à la partie adverse l’autorisation de consulter le dossier administratif. Elle a
dû réitérer sa demande avant que la partie adverse lui accorde, le 10 juin 2020, l’accès
aux pièces du dossier, où figurait la décision attaquée du 20 septembre 2018.
La requête en annulation, introduite le 3 août 2020, l’a été dans les
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VI - 21.853 & 21.823 - 13/38
soixante jours de la prise de connaissance de l’acte contesté, et est donc recevable
ratione temporis.
B. Intérêt à agir
L’intérêt de la requérante à solliciter l’annulation de l’autorisation de
transfert d’officine accordée le 20 avril 2020 (deuxième acte attaqué) n’est pas
contestée, l’officine de la requérante se situant à proximité du lieu de transfert.
La décision de maintien de l’autorisation accordée le 20 septembre 2018
(premier acte attaqué) est en l’espèce une condition nécessaire au deuxième acte
attaqué, l’autorisation de transférer une officine pharmaceutique ne pouvant être
accordée, aux termes de l’article 4, § 3, de l’arrêté royal n° 78 relatif à l’exercice des
professions des soins de santé, qu’à une officine « ouverte au public ».
De ce fait, cette décision de maintien d’autorisation est concrètement de
nature à faire grief à la requérante.
Dans cette mesure, la requérante dispose d’un intérêt à en solliciter
l’annulation.
VII. Moyen unique dans l’affaire G/A 231.449/VI-21.853
VII.1. Thèses des parties
A. Requête en annulation
La requérante soulève un premier moyen pris de l’absence, de l’erreur et
de l’insuffisance ou la contrariété dans les causes ou les motifs, « de l’erreur de droit,
de l’erreur de fait, de l’erreur manifeste d’appréciation » ainsi que de la violation
« [de] la Constitution, notamment de ses articles 10, 11 et 33 ; [du] Code civil,
notamment de ses articles 1 et 2 ; [de] la loi du 29 juillet 1991 sur la motivation
formelle des actes administratifs, notamment de ses articles 2 et 3 ; [de] l’arrêté royal
n° 78 du 10 novembre 1967 relatif à l’exercice des professions des soins de santé,
notamment de son article 4, §§ 3 et 3quater ; [de] l’arrêté royal du 25 septembre 1974
concernant l’ouverture, le transfert et la fusion d’officines pharmaceutiques ouvertes
au publics », notamment de ses articles 15ter et 15quinquies ; [des] principes
généraux du droit, notamment les principes de bonne administration dont le principe
de minutie, le principe d’impartialité ; [du] principe de sécurité juridique et de
non-rétroactivité ».
ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004
VI - 21.853 & 21.823 - 14/38
La requérante critique le fait que l’acte attaqué autorise pour la deuxième
fois le maintien de l’autorisation afférente à l’officine litigieuse sans tenir compte de
la première décision de maintien et alors que ladite officine est restée fermée.
En une première branche, soulevée à titre principal, la requérante soutient
en substance que « la décision attaquée, par laquelle la partie adverse accorde une
seconde fois le maintien de l’autorisation de l’officine litigieuse pour une période de
trois ans à compter du 19 mai 2016 est illégale dans la mesure où la réglementation ne
permet pas à l’autorité d’accorder une nouvelle décision de maintien de l’autorisation
après l’échéance de trois ans », et qu’au contraire, la réglementation l’interdit
expressément puisque l’article 15ter, § 7, de l’arrêté royal précité du 25 septembre
1974 dispose que l’autorisation expire automatiquement au terme d’une période de
trois ans (sauf réouverture avant ce terme). Elle soutient en outre que la décision
attaquée méconnaît les exigences de motivation formelle ainsi que les devoirs de
prudence et de minutie dès lors qu’elle a été prise sans examiner la situation réelle de
l’officine litigieuse et en faisant totalement abstraction du fait qu’elle était fermée
depuis le 19 février 2013.
En une deuxième branche, soulevée à titre subsidiaire, la requérante
soutient qu’à supposer qu’une officine pharmaceutique puisse solliciter une deuxième
décision de maintien d’autorisation, elle devrait à tout le moins introduire cette
demande au plus tard à l’expiration de la première décision. Elle estime qu’à défaut,
l’officine ne serait plus couverte par une autorisation, situation à laquelle l’autorité ne
pourrait pallier qu’en accordant une nouvelle décision de maintien d’autorisation
assortie d’une rétroactivité contraire à l’article 2 du Code civil et aux principes de
non-rétroactivité et de sécurité juridique. Elle observe qu’en l’espèce, la deuxième
demande de maintien d’autorisation n’a été formulée que plus d’un an et demi après
l’expiration de la première décision.
En une troisième branche, soulevée à titre infiniment subsidiaire, la
requérante soutient qu’à supposer qu’une seconde autorisation de maintien puisse être
demandée après l’expiration de la première autorisation de maintien, sans qu’il n’y ait
de réouverture dans l’intervalle, cette nouvelle autorisation, nécessairement
rétroactive, devrait à tout le moins prendre cours à compter de l’échéance de la
première autorisation de maintien. Elle estime qu’à défaut, l’officine ne serait plus
couverte, pendant une certaine période, par la moindre autorisation, ce qu’interdisent
l’article 4 de l’arrêté royal n° 78 précité et l’article 1er, 1°, de l’arrêté royal du
21 janvier 2009 portant instruction pour les pharmaciens. Elle soutient que l’acte
ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004
VI - 21.853 & 21.823 - 15/38
attaqué indique à tort que l’officine litigieuse serait fermée depuis le 19 mai 2016,
alors qu’elle est fermée depuis le 19 février 2013, et que donc, l’acte attaqué aurait dû
à tout le moins remonter jusqu’au 19 février 2016 (date d’expiration de la première
décision de maintien) et n’avoir une durée de validité que jusqu’au 18 février 2019.
B. Mémoire en réponse
La partie adverse soutient qu’il résulte de l’article 4, § 3quater, alinéa 1er,
1°, de l’arrêté royal n° 78 du 10 novembre 1967 relatif à l’exercice des professions des
soins de santé qu’une officine pharmaceutique restée fermée moins de dix ans ne peut
être considérée en droit comme n’étant plus ouverte au public. Elle ajoute que l’article
15ter, § 7, de l’arrêté royal du 25 septembre 1974 concernant l’ouverture, le transfert
et la fusion d’officines pharmaceutiques ouvertes au public ne peut être appliqué
qu’en combinaison avec l’article 15quinquies du même arrêté, ce qui signifie que
l’autorisation ne peut être retirée qu’après deux sommations au détenteur de
l’autorisation. Elle observe qu’en l’espèce, aucune sommation n’a jamais été envoyée
à la requérante, et soutient qu’à supposer qu’une irrégularité ait été commise, elle ne
résiderait pas dans l’acte attaqué mais uniquement dans le défaut d’envoi d’une
sommation, soit une carence qui ne fait pas l’objet du présent recours.
Au sujet des critiques relatives à la rétroactivité de l’acte attaqué, la partie
adverse soutient qu’une rétroactivité peut parfaitement être admise lorsqu’elle ne fait
pas grief, ce qui est le cas lorsqu’il s’agit de reconnaître rétroactivement un avantage à
un administré, à la condition que cela ne porte pas préjudice aux droits acquis de tiers.
Elle n’aperçoit pas en quoi la requérante disposerait d’un droit acquis à ce que
l’officine litigieuse ne puisse jamais être régularisée moyennant le respect des
conditions prescrites aux articles 15ter et 15quinquies de l’arrêté royal précité du
25 septembre 1974.
La partie adverse n’aperçoit pas davantage en quoi les contestations du
moyen qui viseraient la première décision de maintien d’autorisation feraient grief à la
requérante, puisqu’elles ne concerneraient pas l’acte attaqué. Elle précise enfin que la
demande de régularisation ayant abouti à l’acte attaqué a été introduite avant
l’expiration de la première décision de maintien, et que l’allongement de la période de
fermeture temporaire autorisé par l’acte attaqué ne change absolument rien à la
situation de la requérante.
C. Mémoire en réplique
ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004
VI - 21.853 & 21.823 - 16/38
Concernant la première branche, la requérante réplique que la partie
adverse adopte une lecture partielle et erronée de l’article 4, §§ 3ter, 3quater et
3quinquies, de l’arrêté royal n° 78 précité. Elle expose que ces dispositions ont été
insérées par l’article 3 de la loi du 13 mai 1999 portant des dispositions diverses
« Santé publique », qui visait à déterminer une procédure d’enregistrement
obligatoire des officines, destinée à connaître le nombre exact d’officines autorisées
en Belgique en vue de contrôler ce nombre. Elle cite un extrait de l’exposé des motifs
de la loi précitée du 13 mai 1999 où est précisé ce qu’il faut entendre, dans le nouvel
article 4, § 3quater, alinéa 1er, 6°, de l’arrêté royal précité n° 78, par « officine […]
pour laquelle, après l’entrée en vigueur de la loi précitée du 17 décembre 1973,
l’autorisation […] est échue », soit, une autorisation dont le détenteur n’a pas fait
usage dans les délais fixés dans l’article 14, § 1er, de l’arrêté royal précité du
25 septembre 1974 ou dans les délais à déterminer par le Roi en application de
l’article 4, § 3, 1°, alinéas 7 et 8, de l’arrêté royal n° 78 précité (ces deux alinéas étant
relatifs à la procédure en cas de fermeture définitive ou temporaire des officines, et
aux conditions régissant leur maintien). Elle expose que le cas de déchéance de
l’autorisation prévu à l’article 4, § 3quater, alinéa 1er, 6°, ainsi compris à la lumière
des travaux parlementaires de la loi, recouvre justement le cas d’espèce « puisque
l’autorisation de maintien prévue pour une durée de trois ans maximum est échue
depuis 2016 ».
Sur la différence entre les cas prévus respectivement au 1° et au 6° de
l’article 4, § 3quater, alinéa 1er, de l’arrêté royal n° 78 précité, la partie requérante
expose que cette disposition prévoit « d’une part, qu’une officine qui est fermée
depuis dix ans sans avoir fait l’objet d’une demande de transfert sera considérée
comme définitivement fermée » et « d’autre part, que le Roi déterminera d’autres
délais à respecter en cas de fermeture, au-delà desquels l’autorisation de maintien
octroyée après l’entrée en vigueur de la loi d’implantation de 1973, sera échue en telle
sorte que l’officine n’est plus “ouverte régulièrement au public” ». Elle explique que «
pour les officines moins anciennes, la loi (a) laiss(é) la possibilité pour le Roi de
déterminer un délai de fermeture plus court que dix ans, entraînant la déchéance de
l’autorisation et par conséquent, la fermeture définitive de l’officine », et que le Roi a
mis en œuvre cette habilitation par l’article 10 de l’arrêté royal du 8 décembre 1999
modifiant l’arrêté royal du 25 septembre 1974 concernant l’ouverture, le transfert et la
fusion d’officines pharmaceutiques ouvertes au public, qui a inséré dans l’arrêté royal
précité du 25 septembre 1974 un chapitre IIIbis intitulé « Fermeture d’une officine
pharmaceutique et procédure », lequel comprend notamment le nouvel article 15ter, §
7. Elle soutient que la thèse de la partie adverse revient à nier l’existence ou à tout le
moins les effets de cette disposition qui prévoit une expiration automatique de
ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004
VI - 21.853 & 21.823 - 17/38
l’autorisation, au terme de la période de validité de trois ans de la décision de
maintien. Elle cite les arrêts du Conseil d’Etat n° 213.198 du 11 mai 2011, n° 216.833
du 13 décembre 2011 et 226.718 du 12 mars 2014 qui ont confirmé qu’il n’y avait pas
de possibilité de prolongation de ce délai de trois ans.
Concernant les avis rendus dans le cadre de la procédure, la partie
requérante expose que l’acte attaqué se réfère à l’avis du pharmacien inspecteur du
29 juin 2018, lequel « mentionne erronément que la fermeture de l’officine daterait du
19 mai 2016 au lieu du 13 février 2013 ». Elle estime que cette erreur a induit en erreur
la partie adverse puisqu’elle l’a empêché de constater l’expiration automatique de
l’autorisation.
Concernant la procédure de sommation prévue à l’article 15quinquies de
l’arrêté royal précité du 25 septembre 1974, la requérante expose que cette procédure
ne s’applique qu’au cas d’une officine pharmaceutique qui n’a pas sollicité la
première et unique décision de maintien d’autorisation. Elle estime que cette
disposition vise le défaut d’introduction de la demande de maintien de l’autorisation
et non le cas où la décision de maintien est arrivée à échéance.
La requérante soutient que l’erreur commise par le pharmacien-inspecteur
concernant la date de fermeture témoigne d’un manque de diligence dans l’examen du
dossier et démontre l’erreur manifeste d’appréciation.
Concernant la deuxième branche, la requérante soutient que
contrairement à ce qu’indique la partie adverse, la première décision de maintien est
arrivée à échéance le 19 février 2016, en sorte que la deuxième demande de maintien
d’autorisation a bien été introduite après cette échéance.
Concernant la troisième branche, la requérante réplique qu’à la lecture du
dossier administratif, elle a constaté « un flou » au sujet de la date exacte de fermeture,
dès lors que, selon un erratum, cette fermeture daterait du 19 décembre 2013 et non du
19 février 2013. Elle indique ne pas disposer d’éléments suffisants permettant
d’établir la date exacte, en sorte qu’elle maintient la troisième branche de son moyen.
D. Mémoire en intervention
La demanderesse en intervention soutient que durant les dix premières
années de fermeture temporaire d’une officine, la fermeture définitive n’est jamais
automatique mais doit être soit sollicitée par le détenteur de l’autorisation soit initiée
ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004
VI - 21.853 & 21.823 - 18/38
par l’autorité dans le respect de l’article 15quinquies de l’arrêté royal précité du
25 septembre 1974. Elle précise que cette disposition ne prévoit aucun délai dans
lequel l’AFMPS devrait constater la fermeture de l’officine ou envoyer la sommation.
Elle précise encore que sa demande de maintien d’autorisation a été introduite le 29
août 2017, que son officine était alors fermée depuis 4 ans et demi, que l’AFMPS n’a
jamais appliqué la procédure de sommation, et qu’à supposer que cela puisse lui être
reproché, rien ne l’empêchait de solliciter une nouvelle décision de maintien comme
elle l’a fait, même si la précédente décision était expirée depuis plusieurs mois. Elle
renvoie encore aux arrêts n° 242.432 et 242.433 du 26 septembre 2018.
E. Dernier mémoire de la partie adverse
La partie adverse revient sur l’arrêt d’assemblée générale n° 226.718 du
12 mars 2014. Elle estime que celui-ci a jugé que l’introduction d’une demande de
transfert avant l’expiration du délai de 3 ans visé à l’article 15ter, § 7, de l’arrêté royal
du 25 septembre 1974 précité avait pour effet de prolonger l’autorisation de maintien.
En revanche, cet arrêt ne s’est pas prononcé quant à une expiration « automatique »
d’une telle autorisation lorsqu’aucune demande de transfert n’a été introduite avant
l’expiration de ce même délai.
Elle se réfère également à un arrêt n° 242.432 du 26 septembre 2018 qui
aurait jugé ce qui suit : « dans le cas d’une pharmacie ayant introduit une demande
similaire de fermeture temporaire avec maintien d’autorisation de manière tardive, ce
qui n’a pas pour conséquence automatique, selon [le Conseil d’État], que
l’autorisation précédente serait ipso facto “vervallen”, sans autre mesure qui aurait été
prise par l’Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé »
Selon elle, le Roi a exécuté l’article 4, § 3, de l’arrêté royal n° 78 en
organisant, dans les articles 15quater et 15quinquies de l’arrêté royal du 25 septembre
1974, une procédure de fermeture définitive des officines pharmaceutiques. La
procédure de déchéance de l’autorisation serait organisée spécifiquement par l’article
15quinquies de l’arrêté royal du 25 septembre 1974. Les dispositions inscrites à
l’article 15ter ne concerneraient, quant à elles, que l’expiration rationae temporis
d’une décision de maintien d’autorisation durant une fermeture temporaire.
L’article 15ter, § 7, de l’arrêté royal du 25 septembre 1974, qui prévoit
une « expiration automatique après trois ans » de la décision relative au maintien de
l’autorisation de l’officine devrait donc se combiner avec l’article 15quinquies du
même arrêté, qui organise le retrait d’autorisation en question.
ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004
VI - 21.853 & 21.823 - 19/38
Du point de vue de la partie adverse, la thèse de l’auditeur rapporteur
selon laquelle la procédure prévue par l’article 15quinquies ne s’appliquerait que dans
l’hypothèse où « aucune automaticité n’est prévue » ne trouverait aucune
confirmation dans le texte de cet article.
La partie adverse considère également que le moyen, tel que retenu par
l’auditeur rapporteur, est inconciliable avec les termes de l’article 18, § 2, des lois
coordonnées du 10 mai 2015 relative à l’exercice des professions de soins de santé,
suivant lesquels « n’est pas considéré comme une officine ouverte régulièrement au
public, toute officine : qui a été fermée plus que 10 ans ou qui, au plus tard, endéans
les 10 ans qui suivent la fermeture, n’a pas fait l’objet d’une demande d’autorisation
de transfert ».
Cette disposition légale serait inconciliable avec l’affirmation qu’une
officine devrait être « automatiquement » fermée après un délai de 3 ans. Elle ajoute
qu’à supposer « qu’il y ait une contradiction entre les dispositions de l’article 15ter,
§ 7, de l’arrêté royal du 25 septembre 1974 et celles de l’article 18, § 2, des lois
coordonnées du 10 mai 2015, il faudrait convenir que, conformément au principe de la
hiérarchie des normes, c’est le texte légal qui doit l’emporter ».
F. Dernier mémoire de la partie intervenante
La partie intervenante se réfère, comme la partie adverse, à l’arrêt
n° 226.718 du 12 mars 2014 du Conseil d’État. Elle estime que si cet arrêt juge que
l’échéance d’une autorisation de maintien empêche, pour l’officine concernée, de
demander une autorisation de transfert, il ne dit en revanche pas que « l’échéance
d’une autorisation de maintien empêcherait l’officine concernée d’entamer une autre
procédure, par exemple une nouvelle demande d’autorisation de maintien ». Les arrêts
n° 242.432 et n° 242.433 du 26 septembre 2018 ne le diraient pas davantage. Selon
elle, l’échéance du délai de 3 ans n’aurait pas pour conséquence automatique la
fermeture définitive de l’officine concernée, ou une impossibilité de solliciter un
nouveau maintien d’autorisation.
La partie intervenante invoque ensuite l’article 18, § 2, 6°, de la loi
coordonnée du 10 mai 2015 relative à l’exercice des professions des soins de santé.
De son point de vue, en application de cette disposition, « une officine fermée depuis
moins de 10 ans peut être considérée comme régulièrement ouverte au public ».
L’interprétation selon laquelle cette disposition ne serait applicable qu’aux
ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004
VI - 21.853 & 21.823 - 20/38
hypothèses où la réglementation ne prévoit aucune automaticité serait erronée. Elle
serait en outre discriminatoire.
À ce dernier égard, la partie intervenante sollicite que la question
préjudicielle suivante soit posée à la Cour constitutionnelle :
« L’article 18, § 2, 6° de la loi coordonnée du 10 mai 2015 relative à l’exercice des
professions des soins de santé interprété en ce sens qu’une officine dont
l’autorisation de maintien serait échue ne pourrait plus demander une nouvelle
autorisation de maintien et devrait être considérée comme définitivement fermée
ne viole-t-il pas les articles 10 et 11 de la Constitution et ce alors que
conformément à l’article 18, § 2, 1°, de la même loi, toute officine fermée depuis
moins de 10 ans peut être considérée comme régulièrement ouverte au public ? ».
La partie intervenante revient sur l’article 15quinquies de l’arrêté royal du
25 septembre 1974. Selon elle, rien n’indique que cette disposition ne s’appliquerait
pas aux officines dont l’autorisation de maintien est échue. Juger en sens contraire
« reviendrait à considérer que l’article 15ter, § 7, de l’arrêté royal du 25 septembre
1974 précité priverait les officines visées par une autorisation de maintien échue de la
possibilité de régulariser leur situation via la procédure instituée par l’article
15quinquies du même arrêté, ce qui n’aurait aucun sens ».
VII.2. Appréciation du Conseil d’État
A. Dispositions essentielles applicables au litige
Dans sa version applicable au moment de la prise des actes attaqués,
l’article 4, § 3, 1°, alinéas 1 à 8, de l’arrêté royal n° 78 du 10 novembre 1967 relatif à
l’exercice des professions des soins de santé est rédigé comme il suit :
« L’ouverture, le transfert ou la fusion d’officines pharmaceutiques ouvertes au
public sont subordonnés à autorisation préalable accordée au demandeur, une seule
personne physique ou une seule personne morale.
L’autorisation est personnelle.
Sans préjudice des règles fixées en vertu des dispositions du 6° du présent
paragraphe, l’autorisation ne devient transmissible qu’au plus tôt cinq ans après
l’ouverture de l’officine.
Le Roi fixe, après avis des organisations professionnelles pharmaceutiques les plus
représentatives et pour autant que cet avis Lui soit fourni dans les soixante jours de
la demande, les critères qui visent à organiser une répartition des officines
pharmaceutiques, en vue d’assurer dans l’intérêt de la santé publique une
dispensation adéquate, efficace et régulière des médicaments dans toutes les
régions du pays, compte tenu des différentes formes de délivrance.
ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004
VI - 21.853 & 21.823 - 21/38
Il est statué sur les demandes qui concernent l’ouverture ou le transfert de deux ou
plusieurs officines dans une même voisinage selon les critères de préférence
arrêtés par le Roi.
Le Roi fixe, par arrêté délibéré en Conseil des Ministres, selon la procédure fixée
au quatrième alinéa, le nombre maximum d’officines ouvertes au public pour la
période qu’Il détermine. Il détermine également la période pendant laquelle des
demandes ou renouvellements de demande pour l’ouverture d’une officine ouverte
au public peuvent être introduites.
Le Roi fixe en outre, selon la procédure fixée au quatrième alinéa, par arrêté
délibéré en Conseil des Ministres, la procédure en cas de fermeture définitive ou
temporaire d’une officine, pour des raisons de force majeure ou à l’initiative du
détenteur de l’autorisation.
Le Roi fixe en outre, selon la procédure fixée au quatrième alinéa, par arrêté
délibéré en Conseil des Ministres, fixe en cas de fermeture définitive ou temporaire
d’une officine, pour des raisons de force majeure ou à l’initiative du détenteur de
l’autorisation les conditions régissant le maintien, la suspension ou le retrait de
l’autorisation par le Ministre qui a la Santé publique dans ses attributions, y
compris les rétributions ou redevances dues. Les sommes provenant de ces
rétributions ou redevances sont destinées à financer les missions des services
administratifs concernés qui résultent de l’article 4 du présent arrêté.
[…] ».
Ce texte est repris, en substance, à l’article 9 de la loi coordonnée du
10 mai 2015 relative à l’exercice des professions des soins de santé.
Les paragraphes 3ter à 3quinquies de l’article 4 de l’arrêté royal n° 78
sont rédigés comme il suit, dans leur version applicable au moment de la prise des
actes attaqués :
« § 3ter. Le Roi fixe, selon la procédure fixée au paragraphe 3, 1°, quatrième alinéa
la procédure d’enregistrement obligatoire concernant les officines régulièrement
ouvertes au public, y compris les rétributions ou redevances dues. Les sommes
provenant de ces rétributions ou redevances sont destinées à financer les missions
des services administratifs concernés qui résultent de l’article 4 du présent arrêté.
Tout propriétaire d’une officine régulièrement ouverte au public avant l’entrée en
vigueur de la loi du 17 décembre 1973 modifiant la loi du 12 avril 1958 relative au
cumul médico-pharmaceutique et modifiant l’arrêté royal n° 78 du 10 novembre
1967 relatif à l’exercice de l’art de guérir, de l’art infirmier, des professions
paramédicales et aux commissions médicales, et tout détenteur de l’autorisation
visée à l’article 4, § 3, 1°, doit suivre cette procédure d’enregistrement.
Le Ministre qui a la Santé publique dans ses attributions, accorde à chaque
demandeur, une seule personne physique ou une seule personne morale, une
autorisation, sauf si le premier détenteur de l’autorisation est toujours détenteur de
l’autorisation qui a été accordée après l’entrée en vigueur de la loi précitée du
17 décembre 1973 ».
§ 3quater. N’est pas considérée comme une officine ouverte régulièrement au
public, toute officine :
ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004
VI - 21.853 & 21.823 - 22/38
1° qui a été fermée plus que dix ans ou qui, au plus tard, endéans les dix ans qui
suivent la fermeture, n’a pas fait l’objet d’une demande d’autorisation de transfert;
[…]
6° pour laquelle, après l’entrée en vigueur de la loi précitée du 17 décembre 1973,
l’autorisation n’a jamais été octroyée ou dont l’autorisation a été suspendue,
annulée, retirée ou est échue.
[…]
§ 3quinquies. En cas de transmission d’une officine régulièrement ouverte au
public, y compris l’autorisation de tenir une officine ouverte, une procédure
d’enregistrement, doit également être suivie en vue d’obtenir une adaptation de
l’autorisation personnelle, accordée par le Ministre qui a la Santé publique dans ses
attributions, à une seule personne physique ou à une seule personne morale.
Le Roi fixe la procédure et les modalités de cet enregistrement ainsi que les
rétributions ou les redevances dues. Les sommes provenant de ces rétributions ou
redevances sont destinées à financer les missions des services administratifs
concernés qui résultent de l’article 4 du présent arrêté.
Le Roi fixe la date d’entrée en vigueur du présent paragraphe».
Le texte de ces trois paragraphes est repris, en substance, dans l’article 18,
§ 1 à § 3, de la loi coordonnée du 10 mai 2015 relative à l’exercice des professions
des soins de santé.
er
Les articles 15ter à 15quinquies de l’arrêté royal du 25 septembre 1974
concernant l’ouverture, le transfert et la fusion d’officines pharmaceutiques ouvertes
au public étaient rédigés comme il suit, avant leur modification par l’arrêté royal du
19 avril 2014 modifiant l’arrêté royal du 25 septembre 1974 concernant l’ouverture, le
transfert et la fusion d’officines pharmaceutiques ouvertes au public :
« Art. 15ter.
§ 1. Toute personne physique ou morale, détentrice d’une autorisation pour une
officine ouverte au public, est tenue d’adresser au Ministre qui a la Santé publique
dans ses attributions, au plus tard soixante jours après la fermeture temporaire de
cette officine, une demande visant le maintien de l’autorisation, dans le cas où la
période de fermeture est supérieure à soixante jours.
§ 2. Le détenteur de l’autorisation pour une officine fermée depuis plus de soixante
jours au moment de l’entrée en vigueur de cette disposition, adressera au Ministre
qui a la Santé publique dans ses attributions, au plus tard soixante jours après
l’entrée en vigueur de l’arrêté royal du 8 décembre 1999 modifiant l’arrêté royal du
25 septembre 1974 concernant l’ouverture, le transfert et la fusion d’officines
pharmaceutiques ouvertes au public, une demande de maintien de l’autorisation,
sauf si la demande visant le transfert de l’officine n’a pas fait l’objet d’une décision
ministérielle.
§ 3. La demande motivée de maintien de l’autorisation d’une officine ouverte au
public est adressée, par lettre recommandée au Ministre qui a la Santé publique
dans ses attributions, sur formulaires délivrées à cet effet par l’AFMPS.
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VI - 21.853 & 21.823 - 23/38
Dès réception de la demande, celle-ci est inscrite dans un registre ad hoc. La date
de la poste détermine l’ordre de la demande.
[…]
§ 7. La décision relative au maintien de l’autorisation de l’officine pharmaceutique
ouverte au public expire après trois ans ou avant cette date, notamment à la
réouverture de la pharmacie à la dernière adresse ayant fait l’objet d’une
autorisation, ou lors de l’obtention d’une autorisation de transfert de l’officine.
Art. 15quater.
§ 1er. La demande de fermeture définitive d’une officine ouverte au public est
adressée par lettre recommandée au Ministre qui a la Santé publique dans ses
attributions.
Dès réception de la demande, celle-ci est inscrite dans un registre ad hoc. La date
de la poste détermine l’ordre de la demande.
Par dérogation aux dispositions des articles 6 et 7, la demande de fermeture
définitive d’une officine dans la proximité immédiate est notifiée par les soins du
Ministre qui a la Santé publique dans ses attributions aux organisations
professionnelles les plus représentatives.
Après un délai de trente jours à dater de cette notification, la demande est
directement soumise au Ministre qui à la Santé publique dans ses attributions; elle
est accompagnée du rapport écrit de l’Inspecteur de la Pharmacie (...).
§ 2. Si une officine est fermée définitivement, le Ministre retire l’autorisation.
Art. 15quinquies.
Lorsqu’il est constaté qu’une pharmacie est fermée sans qu’une demande de
maintien de l’autorisation visée à l’article 15ter n’ait été introduite, et sans que la
fermeture définitive n’ait été portée à la connaissance du Ministre conformément à
l’article 15quater, l’AFMPS enverra une sommation sous pli recommandé au
détenteur de l’autorisation. Une copie de celle-ci est notifiée aux organisations
professionnelles les plus représentatives.
Lorsque le détenteur de l’autorisation n’a pas introduit de demande de maintien de
l’autorisation dans les soixante jours, et n’a pas communiqué la fermeture
définitive, l’AFMPS envoie une seconde sommation.
Lorsque le détenteur de l’autorisation n’a toujours introduit aucune demande de
maintien de l’autorisation dans les soixante jours suivant la seconde sommation, et
n’a pas non plus communiqué la fermeture définitive, l’autorisation est retirée par
le Ministre ».
À la suite des modification apportées par l’arrêté royal du 19 avril 2014
précité, entré en vigueur le 21 juillet 2014, l’article 15ter, §1er et § 7 – renuméroté en §
4 – et l’article 15quinquies, de l’arrêté royal du 25 septembre 1974 doivent se lire
comme il suit :
« Art. 15ter
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§ 1. Toute personne physique ou morale, détentrice d’une autorisation pour une
officine ouverte au public, est tenue d’adresser au Ministre qui a la Santé publique
dans ses attributions, au plus tard soixante jours après la fermeture temporaire de
cette officine, une demande visant le maintien de l’autorisation visée à l’article 20,
§ 3, dans le cas où la période de fermeture est supérieure à soixante jours.
Sans préjudice de l’obligation d’enregistrement en vertu de l’article 20, une
demande de transfert temporaire ou définitif ou de fusion suspend les délais visés
aux alinéa 1er et paragraphe 4 jusqu’à la notification de l’émission ou du refus de la
demande.
[…]
§ 4. La décision relative au maintien de l’autorisation de l’officine pharmaceutique
ouverte au public expire après trois ans ou avant cette date, notamment à la
réouverture ou lors du transfert de la pharmacie. Au terme de cette période de trois
ans, l’autorisation expire automatiquement.
Art. 15quinquies
Lorsqu’il est constaté qu’une officine est fermée sans notification de fermeture
définitive telle que visée à l’article 15quater, et sans que les dispositions de l’article
15ter, § 1er, aient été respectées, l’AFMPS enverra une sommation sous pli
recommandé au détenteur de l’autorisation. Une copie de celle-ci est envoyée aux
organisations professionnelles les plus représentatives.
Lorsque le détenteur de l’autorisation n’a pas introduit de demande de maintien de
l’autorisation dans les soixante jours, et n’a pas communiqué la fermeture
définitive, l’AFMPS envoie une seconde sommation.
Lorsque le détenteur de l’autorisation n’a toujours introduit aucune demande de
maintien de l’autorisation dans les soixante jours suivant la seconde sommation, et
n’a pas non plus communiqué la fermeture définitive, l’autorisation est retirée par
le Ministre. Le fonctionnaire visé à l’article 20, § 7, retire l’enregistrement ».
La renumérotation du § 7 en § 4 dans l’article 15ter de l’arrêté royal du 25
septembre 1974 n’a pas été prise en considération par les parties dans leurs écrits.
Pour la clarté du propos, l’article 15ter, § 4, sera désigné ci-après comme étant
l’article « 15ter, § 7 (devenu § 4) ».
L’article 20 de l’arrêté royal du 25 septembre 1974, dont le paragraphe 3 a
été réinséré dans cet article par l’article 19 de l’arrêté royal du 19 avril 2014, est rédigé
comme suit en ses trois premiers paragraphes :
« Art. 20
§ 1er. Le détenteur d’une autorisation telle que visée à l’article 4, §§ 3 et 3bis de
l’arrêté royal n° 78 du 10 novembre 1967 relatif à l’exercice des professions des
soins de santé, ci-après dénommée " autorisation d’implantation ", doit, dans les
soixante jours après en avoir fait usage, faire enregistrer par lettre recommandée au
Ministre qui a la Santé publique dans ses attributions, les données suivantes ou la
modification de celles-ci, sur formulaires délivrés à cet effet par l’AFMPS :
[…]
ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004
VI - 21.853 & 21.823 - 25/38
§ 2. En dehors des cas visés au paragraphe 1er, le détenteur d’une autorisation visée
au paragraphe 3 doit faire enregistrer toute modification des données énumérées au
paragraphe 1er dans les soixante jours après la modification, selon la procédure
prévue au paragraphe 1er.
Par dérogation à l’alinéa 1er, seules les données suivantes doivent être enregistrées
concernant la modification des statuts :
la forme juridique;
le siège social;
la représentation externe et les noms et la qualité des personnes qui peuvent
engager la société.
Lorsque la modification visée à l’alinéa 1er concerne un groupe d’officines, les
demandes peuvent être introduites de façon groupée dans un formulaire délivré à
cet effet par l’AFMPS à condition que les annexes soient jointes sous forme
informatisée selon les instructions de l’AFMPS.
§ 3. Après le suivi de la procédure d’enregistrement décrite au paragraphe 1er en
vertu d’une autorisation d’implantation d’ouverture, le Ministre qui a la Santé
publique dans ses attributions attribue un numéro d’autorisation à l’officine et
accorde l’autorisation telle que visée à l’article 4, § 3ter, de l’arrêté royal 78 du
10 novembre 1967 relatif à l’exercice des professions des soins de santé, ci-après
dénommée " l’autorisation d’exploitation ".
L’autorisation d’exploitation indique le numéro d’autorisation, l’identité ou le
numéro d’entreprise du détenteur, le lieu d’implantation de l’officine, la date
d’implantation et, le cas échéant, la date telle que visée au paragraphe 4, alinéa 2.
Le Ministre adapte l’autorisation d’exploitation lorsque les données visées à
l’alinéa 2 changent à la suite d’un enregistrement visé aux paragraphes 1er ou 4.
Le fonctionnaire visé au paragraphe 7 délivre l’autorisation adaptée après que
l’autorisation originale a été transmise à l’AFMPS par lettre recommandée.
[…] ».
L’article 20, § 3, de l’arrêté royal du 25 septembre 1974 ainsi modifié,
prévoit donc, sur le fondement de l’article, 4, § 3ter, de l’arrêté royal n° 78,
l’ « autorisation d’exploitation », qui est délivrée, à la suite de la procédure
d’enregistrement prévue à l’article 20, § 1er et § 2, à la personne physique ou morale
titulaire de l’autorisation d’ouvrir une officine ouverte au public.
B. Application au cas d’espèce
B.1. Quant à la première branche
Dans la première branche de son premier moyen, la partie requérante
affirme en substance que deux décisions de maintien de l’autorisation d’ouverture
d’une officine ouverte au public ne peuvent être octroyées successivement au titulaire
de cette autorisation, car la réglementation ne le prévoit pas et l’article 15ter, § 7, de
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l’arrêté royal du 25 septembre 1974 concernant l’ouverture, le transfert et la fusion
d’officines pharmaceutiques ouvertes au public s’y oppose.
Cette argumentation ne peut en l’occurrence être suivie.
Le 3 mars 2014, moment où la partie intervenante a introduit la première
demande de maintien d’autorisation, l’article 15ter, § 1er, de l’arrêté royal du
25 septembre 1974 précité disposait que la personne détentrice « d’une autorisation
pour une officine ouverte au public » était tenue d’adresser au ministre qui a la Santé
publique dans ses attributions « au plus tard soixante jours après la fermeture
temporaire de cette officine, une demande visant le maintien de l’autorisation, dans le
cas où la période de fermeture est supérieure à soixante jours ». À cette date
également, le paragraphe 7 du même article prévoyait uniquement une expiration, à
l’échéance, de la « décision relative au maintien de l’autorisation de l’officine
pharmaceutique ouverte au public ». Il n’envisageait pas expressément une expiration
de l’autorisation d’ouverture elle-même.
Cette version de l’article 15ter, § 1er et § 7, était toujours applicable
lorsque, le 7 juillet 2014, la partie adverse a accordé le maintien de l’autorisation, par
une décision qui, en tenant compte de l’erratum adjoint à cette décision, couvrait la
période allant du 19 décembre 2013 au 18 décembre 2016.
L’objet de la demande de maintien à laquelle la partie adverse a alors fait
droit était l’autorisation d’ouvrir une officine au public.
Les règles afférentes au maintien de l’autorisation d’une officine
pharmaceutique dans l’hypothèse d’une fermeture temporaire ont été modifiées, en
cours de validité du maintien d’autorisation précité, par l’arrêté royal du 19 avril 2014
modifiant l’arrêté royal du 25 septembre 1974 concernant l’ouverture, le transfert et la
fusion d’officines pharmaceutiques ouvertes au public. Cet arrêté royal a été publié au
Moniteur belge le 11 juillet 2014 et est entré en vigueur le dixième jour suivant cette
publication, soit le 21 juillet 2014.
Après l’entrée en vigueur de cet arrêté royal modificatif, l’article 15ter, §
1 , doit désormais se lire comme il suit :
er
« Toute personne physique ou morale, détentrice d’une autorisation pour une officine
ouverte au public, est tenue d’adresser au Ministre qui a la Santé publique dans ses
attributions, au plus tard soixante jours après la fermeture temporaire de cette
officine, une demande visant le maintien de l’autorisation visée à l’article 20, § 3,
dans le cas où la période de fermeture est supérieure à soixante jours ».
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À la suite de cette modification, l’objet d’une demande de maintien
d’autorisation est devenu l’autorisation « visée à l’article 20, § 3 », de l’arrêté royal du
25 septembre 1974, qualifiée par ce dernier article d’ « autorisation d’exploitation ».
En application de l’article 4, § 3ter, de l’arrêté royal n° 78, ladite « autorisation
d’exploitation » est délivrée à la suite de l’enregistrement d’une officine, qui est
lui-même conditionné à l’existence de l’autorisation d’ouvrir cette officine au public,
aussi appelée « autorisation d’implantation ».
L’article 15ter, § 7 (devenu § 4), de l’arrêté royal du 25 septembre 1974, à
la suite des modifications apportées par l’arrêté royal du 19 avril 2014, se lit par
ailleurs comme il suit :
« La décision relative au maintien de l’autorisation de l’officine pharmaceutique
ouverte au public expire après trois ans automatiquement ou avant cette date,
notamment à la réouverture ou lors du transfert de la pharmacie. Au terme de cette
période de trois ans, l’autorisation expire automatiquement ».
Dans ce contexte, il faut relever qu’il ressort essentiellement des pièces
déposées par la partie intervenante, absentes du dossier administratif, que l’officine
pharmaceutique sise rue Eugène Mascaux à 6001 Charleroi a fait l’objet d’une double
opération de cession en 2016, entre les sociétés MULTIPHARMA et MULTIPAR. En
effet :
Une attestation d’enregistrement a été délivrée le 20 février 2014 à la SC
MULTIPHARMA (partie intervenante). Cette attestation concerne une
« situation au 19 décembre 2013 selon déclaration écrite ».
À la suite de cet enregistrement, une « autorisation » délivrée sur la base de
l’article 4, § 3ter, de l’arrêté royal n° 78 a aussi été délivrée, le même jour, à
cette société.
Une attestation d’enregistrement a été délivrée le 9 janvier 2017 à la société
MULTIPAR. Cette attestation concerne une « situation au 1/01/2016 selon
déclaration écrite ».
À la suite de cet enregistrement, une « autorisation » délivrée sur la base de
l’article 4, § 3ter, de l’arrêté royal n° 78 a aussi été délivrée, le même jour, à
cette société.
ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004
VI - 21.853 & 21.823 - 28/38
Une attestation d’enregistrement a été délivrée le 24 novembre 2017 par la
ministre de la Santé Publique à la SC MULITPHARMA. Cette attestation
concerne une « situation au 19/05/2016 selon déclaration écrite ».
À la suite de cet enregistrement, une « autorisation » délivrée sur la base de
l’article 4, § 3ter, de l’arrêté royal n° 78 a aussi été délivrée, le même jour, à
cette société.
En application de l’article 15ter, § 1er, de l’arrêté royal du 25 septembre
1974, tel que modifié par l’arrêté royal du 19 avril 2014, le premier acte attaqué n’est
pas le maintien de l’autorisation d’ouvrir une officine au public, mais bien le maintien
de l’autorisation d’exploitation du 24 novembre 2017, rétroagissant au 19 mai 2016,
accordé à la partie intervenante.
Ni cette autorisation d’exploitation, ni l’enregistrement dont elle est la
conséquence, n’ont été entrepris en annulation par la requérante.
C’est dans ce contexte que doit être examinée la première branche du
premier moyen, qui repose sur la prémisse que la partie adverse a accordé, en prenant
le premier acte attaqué, une seconde fois le maintien de l’autorisation de l’officine
litigieuse.
Cette argumentation ne tient compte ni de la modification de l’article
15ter, § 1 , de l’arrêté royal du 25 septembre 1974 par l’arrêté royal du 19 avril 2014,
ni des enregistrements et autorisations d’exploitation accordés successivement aux
sociétés MULTIPAR et MULTIPHARMA le 9 janvier 2017 (rétroagissant au
1er janvier 2016) et le 24 novembre 2017 (rétroagissant au 19 mai 2016).
er
Le premier acte attaqué n’est pas, comme l’affirme la requérante, « une
nouvelle décision de maintien de l’autorisation » – c’est-à-dire de l’autorisation
d’ouverture d’une officine – mais la première décision visant à maintenir
l’autorisation d’exploitation accordée le 24 novembre 2017, avec effet rétroactif au 19
mai 2016, à la partie intervenante, autorisation qui doit aujourd’hui être considérée
comme définitive.
Sans qu’il soit besoin de déterminer si la réglementation autorise que deux
décisions de maintien soient prises successivement au sujet de la même autorisation, il
suffit de relever que tel n’est pas le cas en l’espèce.
ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004
VI - 21.853 & 21.823 - 29/38
Le moyen, en sa première branche, manque donc en fait.
B.2. Quant à la deuxième branche
La deuxième branche du premier moyen est fondée sur l’affirmation que,
depuis le 19 février 2016, la pharmacie litigieuse ne dispose plus d’aucune
autorisation et doit de ce fait être considérée comme définitivement fermée, ceci en
application de l’article 15ter, § 7 (lire : § 4), de l’arrêté royal du 25 septembre 1974. À
l’estime de la requérante, en raison de cette fermeture définitive, la partie intervenante
ne pouvait plus introduire, à la date du 11 septembre 2017, une demande de maintien
de son autorisation, celle-ci étant déjà échue, et la partie adverse ne pouvait faire droit
à une telle demande.
Il convient d’abord de relever que l’officine pharmaceutique concernée a
fait l’objet d’un maintien de son autorisation d’ouverture au public valide pour la
période entre le 19 décembre 2013 et le 18 décembre 2016, et non le 19 février 2016
comme l’affirme la requérante. Cette dernière ne tient en effet pas compte de
l’erratum adjoint à la décision du 7 juillet 2014, par lequel le maintien de
l’autorisation est accordé « pour une période de trois ans à compter du 19/12/2013 ».
Cette précision n’a toutefois pas d’influence sur l’examen du moyen.
L’affirmation de la requérante ne peut par ailleurs être suivie quant à
l’évènement qui a entraîné l’expiration de la décision de maintien, et quant aux
conséquences de cette expiration.
L’article 15ter, § 7 (devenu § 4), de l’arrêté royal du 25 septembre 1974,
dans sa version applicable après l’entrée en vigueur de l’arrêté royal du 19 avril 2014,
prévoit que « la décision relative au maintien de l’autorisation de l’officine
pharmaceutique ouverte au public expire après trois ans automatiquement ou avant
cette date, notamment à la réouverture ou lors du transfert de la pharmacie […] ».
L’utilisation de l’adverbe « notamment » dans ce paragraphe implique
que le transfert d’officine ou sa réouverture ne sont pas les seuls évènements pouvant
entraîner l’expiration du maintien d’autorisation. À cet égard, il résulte de l’article 4, §
3quinquies, de l’arrêté royal n° 78 qu’en « cas de transmission d’une officine
régulièrement ouverte au public, y compris l’autorisation de tenir une officine
ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004
VI - 21.853 & 21.823 - 30/38
ouverte, une procédure d’enregistrement, doit […] être suivie en vue d’obtenir une
adaptation de l’autorisation personnelle, accordée par le Ministre qui a la Santé
publique dans ses attributions, à une seule personne physique ou à une seule personne
morale ».
Une transmission d’officine, qui implique un changement de détenteur de
l’autorisation d’ouverture d’une officine au public, et donc un enregistrement et
l’ « adaptation » de l’autorisation d’exploitation, doit être considérée, au même titre
que la réouverture de l’officine ou son transfert à un autre endroit, comme étant
l’aboutissement de la fermeture temporaire d’une officine. Cet évènement provoque
l’expiration de la décision de maintien d’une autorisation, qu’il s’agisse d’une
autorisation d’ouvrir une officine au public, antérieurement à l’entrée en vigueur de
l’arrêté royal du 19 avril 2014, ou d’une autorisation d’exploitation, postérieurement à
cette entrée en vigueur. Dans une telle hypothèse, le nouveau détenteur de
l’autorisation doit soit procéder à la réouverture de l’officine au public, soit solliciter
en son nom le maintien de l’autorisation dont il est le seul titulaire.
En l’occurrence, il se déduit du dossier administratif que la partie
intervenante a cédé l’officine concernée le 1er janvier 2016 à la société MULTIPAR.
Celle-ci a procédé à un enregistrement de l’officine en son nom et a obtenu une
autorisation d’exploiter la concernant, ces deux actes étant désormais définitifs.
L’enregistrement visant à informer la partie adverse de la cession, suivi de l’octroi
d’une autorisation d’exploiter à la société MULTIPAR, a fait expirer le maintien
d’autorisation accordé à la partie intervenante.
Cette expiration n’a toutefois pas eu pour conséquence l’expiration de
l’autorisation d’ouvrir une officine au public, puisque – au contraire – une autorisation
d’exploitation a été accordée à la suite de la transmission. Il appartenait alors à la
société MULTIPAR de rouvrir l’officine au public ou, à défaut de demander en son
nom un maintien de l’autorisation d’exploiter qui venait de lui être octroyée.
Rien, dans le dossier administratif ou dans les pièces de la partie
intervenante, ne permet de constater que l’officine aurait fait l’objet d’une réouverture
au public. Aucun maintien de son autorisation d’exploitation n’a par ailleurs été
demandé par la société MULTIPAR en application de l’article 15ter de l’arrêté royal
du 25 septembre 1974. La partie adverse n’a, quant à elle, pas fait usage de l’article
15quinquies du même arrêté royal, lui permettant d’envoyer des sommations au
titulaire d’une autorisation qui omet de se conformer à son obligation de solliciter une
ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004
VI - 21.853 & 21.823 - 31/38
fermeture soit temporaire, soit définitive, d’une officine qui, bien que bénéficiant
d’une autorisation d’exploiter, n’est plus concrètement ouverte au public.
L’officine concernée a fait l’objet d’une nouvelle cession à la partie
intervenante le 19 mai 2016, ce qui a entraîné un nouvel enregistrement et une
nouvelle adaptation de l’autorisation d’exploitation, désormais établie au nom de cette
société.
Comme jugé à l’occasion de l’examen de la première branche, c’est cette
autorisation d’exploitation, prise le 24 novembre 2017, qui devait faire l’objet d’un
maintien d’autorisation, en raison de l’absence de réouverture physique de l’officine
au public.
La partie intervenante ne s’est toutefois pas immédiatement conformée à
l’obligation prévue par l’article 15ter, § 1er, de l’arrêté royal du 25 septembre 1974, de
demander le maintien de l’autorisation d’exploitation en raison d’une fermeture
temporaire de l’officine. La partie adverse n’a, quant à elle, pas fait usage des
pouvoirs que lui reconnaît l’article 15quinquies du même arrêté royal.
La partie intervenante a fini par introduire, le 11 septembre 2017 une
demande de maintien d’autorisation en raison d’une fermeture temporaire de
l’officine pharmaceutique d’une durée supérieure à soixante jours. Le formulaire de
demande déposé à cet effet mentionne, de manière pertinente, la date du 19 mai 2016
comme étant le point de départ de la fermeture.
Cette demande a été déclarée irrecevable dans un premier temps, à défaut
pour la partie intervenante d’avoir procédé à l’enregistrement de la cession de
l’officine, conformément à l’article 4, § 3ter et § 3quinquies, de l’arrêté royal n° 78.
Une fois la situation rectifiée, le maintien d’autorisation d’exploitation – premier acte
attaqué – a été accordé le 20 septembre 2018, avec effet rétroactif au 19 mai 2016,
date de la cession de l’officine à la partie intervenante, qui est aussi la date de prise de
cours de l’enregistrement et de l’autorisation d’exploitation qui lui ont été délivrés le
24 novembre 2017.
Il résulte de ce qui précède que l’expiration de la décision de maintien du
7 juillet 2014, intervenue le 1er janvier 2016 à la suite de la cession de l’officine à la
société MULTIPAR, n’a pas entraîné l’expiration automatique de l’autorisation
d’ouverture d’une officine au public en application de l’article 15ter, § 7 (devenu § 4)
de l’arrêté royal du 25 septembre 1974.
ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004
VI - 21.853 & 21.823 - 32/38
La deuxième branche du premier moyen, qui repose sur l’affirmation
contraire, est non fondée.
B.3. Quant à la troisième branche
Dans la troisième branche de son moyen, la requérante soutient que la
décision de maintien, qui constitue le premier acte attaqué, devait nécessairement
rétroagir à l’échéance de la première décision de maintien, c’est-à-dire le 18 décembre
2016.
Comme jugé à l’occasion des première et deuxième branches, la première
décision de maintien délivrée par la partie adverse a expiré le 1er janvier 2016, date à
laquelle, à la suite de l’enregistrement de la cession de l’officine concernée à la société
MULTIPAR, a pris cours l’autorisation d’exploitation accordée à cette société.
Cette expiration de la décision de maintien n’a pas eu pour conséquence
l’expiration de l’autorisation d’ouvrir une officine au public afférente à l’officine
pharmaceutique en question mais la simple obligation, pour le nouveau titulaire de
l’autorisation, de rouvrir l’officine ou d’en demander une fermeture temporaire.
Le premier acte attaqué rétroagit par ailleurs de manière pertinente au
19 mai 2016, qui est la date de prise de cours de l’autorisation d’exploitation accordée
à la partie intervenante, à la suite de l’enregistrement d’une nouvelle transmission de
l’officine concernée.
Contrairement à ce qu’affirme la requérante, l’officine concernée n’a
donc jamais été dépourvue d’une autorisation d’ouvrir une officine au public, de sorte
que la partie adverse n’a pas commis d’erreur manifeste d’appréciation dans le choix
de la date à laquelle le premier acte attaqué rétroagit.
Le premier moyen n’est pas non plus fondé en sa troisième branche.
VIII. Premier moyen dans l’affaire G/A. 231.452/VI-21.823
VIII.1. Thèse des parties
A. Requête en annulation
ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004
VI - 21.853 & 21.823 - 33/38
La requérante soulève un moyen pris de la violation des articles 10, 11 et
33 de la Constitution, de l’article 2 du Code civil, des articles 2 et 3 de la loi du
29 juillet 1991 relative à la motivation formelle des actes administratifs, de l’article 4,
§§ 3 et 3ter, de l’arrêté royal n° 78 du 10 novembre 1967 relatif à l’exercice des
professions des soins de santé, des articles 1er, 1bis, 4, 15ter et 15quinquies de l’arrêté
royal du 25 septembre 1974 concernant l’ouverture, le transfert et la fusion d’officines
pharmaceutiques ouvertes au public et des principes de minutie, d’impartialité, de
sécurité juridique et de non-rétroactivité, ainsi que l’absence, l’erreur, l’insuffisance
ou la contrariété dans les causes et les motifs, l’erreur de droit, l’erreur de fait et
l’erreur manifeste d’appréciation.
En substance la requérante critique le fait que l’acte attaqué autorise le
transfert d’une officine pharmaceutique qui n’est pas régulièrement ouverte au public
en violation de l’article 4, § 3, 1°, de l’arrêté royal n° 78 précité, et dont l’autorisation
de maintien devait être considérée comme échue en application de l’article 4,
§ 3quater de ce même arrêté.
Dans une première branche, elle excipe de l’illégalité de la décision de
maintien du 20 septembre 2018 en application de l’article 159 de la Constitution, et
développe contre cette décision les mêmes critiques que celles formulées sous le
moyen unique de sa requête enrôlée sous le n° G/A. 231.449/21.853.
Dans une deuxième branche, soulevée à titre subsidiaire, la requérante
soutient que même si la décision du 20 septembre 2018 devait être considérée comme
régulière, il faut à tout le moins considérer qu’elle a cessé de produire ses effets au
19 mai 2019 en telle sorte qu’au moment de l’adoption de l’acte attaqué, l’officine
litigieuse était définitivement fermée.
Elle rappelle les termes de l’article 15ter, § 1er, alinéa 2, de l’arrêté royal
du 25 septembre 1974, tel que modifié par l’arrêté royal du 19 avril 2014. Selon elle,
en fonction de cet alinéa, l’introduction d’une demande de transfert d’une officine
pharmaceutique n’a pour effet de suspendre que les « délais visés aux alinéas 1er et
paragraphe 4 » et ce « jusqu’à la notification de l’émission ou du refus de la
demande ». Elle soutient que « l’article 15ter de l’arrêté royal du 25 septembre 1974
ne prévoit aucune possibilité de suspension du délai de trois ans repris au § 7 » et que
« le législateur a donc décidé de ne pas permettre de prolongation [du délai de
maintien] en cas de transfert ». Elle estime que l’enseignement de l’arrêt d’assemblée
générale du Conseil d’État n° 226.718 du 12 mars 2014, antérieure à l’arrêté royal du
19 avril 2014, ne peut être maintenue « au vu de la modification de l’arrêté royal qui
ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004
VI - 21.853 & 21.823 - 34/38
s’en est suivie ».
Elle en déduit qu’au moment de l’adoption de l’acte attaqué, la
demanderesse en intervention ne disposait d’aucune autorisation car la décision du
20 septembre 2018 avait cessé de produire ses effets.
B. Mémoire en réponse
La partie adverse soutient que la première branche ne pourrait être
reconnue fondée que si le Conseil d’Etat devait juger fondé le moyen unique soulevé
dans le recours enrôlé sous le n° G/A. 231.449/VI-21.853. Elle reproduit son
argumentation au sujet de cet autre moyen.
Au sujet de la deuxième branche, la partie adverse se réfère à l’arrêt de
l’assemblée générale n° 226.718 du 12 mars 2014, et constate que la demande de
transfert date du 14 mai 2019 alors que l’échéance de l’autorisation de maintien du 20
septembre 2018 tombe le 19 mai 2019.
C. Mémoire en intervention
Concernant la première branche, la partie intervenante réitère les
arguments évoqués dans son mémoire en intervention au sujet du moyen unique
soulevé dans l’affaire enrôlée sous le n° G/A. 231.449/VI-21.853.
Au sujet de la deuxième branche, la partie intervenante soutient que la
demande de transfert de son officine a été introduite le 14 mai 2019, soit cinq jours
avant l’expiration de l’autorisation de maintien du 20 septembre 2018, et que
conformément à l’article 15ter de l’arrêté royal précité du 25 septembre 1974, cela a
prolongé l’autorisation de maintien.
ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004
VI - 21.853 & 21.823 - 35/38
D. Mémoire en réplique
Au sujet de la première branche, la requérante rappelle les arguments de
son mémoire en réplique dans l’affaire enrôlée sous le n° G/A. 231.449/VI-21853.
Elle conteste la portée que donne la partie intervenante aux arrêts du Conseil d’Etat n°
242.432 et 242.433 du 26 septembre 2018. Elle souligne à cet égard qu’il existe, dans
cette autre affaire, un flou concernant l’officine litigieuse, qui avait fait l’objet d’une
autorisation de maintien devenue définitive, ce qui n’est pas le cas dans la présente
espèce.
Au sujet de la deuxième branche, la requérante soutient que la
modification apportée à l’article 15ter de l’arrêté royal du 25 septembre 1974 par
l’arrêté royal du 19 avril 2014 modifiant l’arrêté royal du 25 septembre 1974
concernant l’ouverture, le transfert et la fusion d’officines pharmaceutiques ouvertes
au public n’entérine pas purement et simplement la solution retenue par l’arrêt de
l’assemblée générale n° 226.718 du 12 mars 2014, contrairement à ce qu’indiquent les
arrêts n° 242.432 et 242.433 du 26 septembre 2018, puisqu’en effet, ledit arrêté royal
du 19 avril 2014 a inséré dans l’article 15ter, § 1er, un nouvel alinéa 2, relatif à la
suspension des « délais visés aux alinéa 1er et paragraphe 4 », lesquels ne concernent
donc pas le délai de trois ans d’une autorisation de maintien.
E. Derniers mémoires
Les parties ne reviennent pas sur ce moyen dans leurs derniers mémoires
respectifs.
VIII.2. Appréciation du Conseil d’Etat
A. Quant à la première branche
Il résulte du rejet du recours dans l’affaire enrôlée sous le numéro
G/A. n° 231.449/VI-21.853 et des motifs qui le sous-tendent que les critiques que la
requérante dirige contre la décision de maintien d’autorisation du 20 septembre 2018
sont non fondées.
Cette décision, dont l’illégalité ne peut être constatée, ne doit donc pas
être écartée du litige en application de l’article 159 de la Constitution.
Le premier moyen, en sa première branche, est dès lors non fondé.
ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004
VI - 21.853 & 21.823 - 36/38
B. Quant à la deuxième branche
À la suite de sa modification par l’arrêté royal du 19 avril 2014, le § 7 de
l’article 15ter de l’arrêté royal du 25 septembre 1974, qui prévoit l’hypothèse de
l’expiration d’une décision de maintien d’autorisation, a été renuméroté et est devenu
le § 4 de ce même article.
L’article 15ter, § 1er, alinéa 2, de l’arrêté royal du 25 septembre 1974,
lorsqu’il énonce qu’ « une demande de transfert temporaire ou définitif ou de fusion
suspend les délais visés aux alinéa 1er et paragraphe 4 jusqu’à la notification de
l’émission ou du refus de la demande », prévoit donc bien la suspension, en cas de
demande de transfert d’une officine, du délai relatif à l’expiration d’une décision de
maintien d’autorisation.
En ce qu’elle repose sur l’affirmation contraire, la deuxième branche du
moyen manque en droit.
IX. Réouverture des débats
Il convient de rouvrir les débats aux fins de permettre à l’auditeur désigné
par l’auditeur général adjoint d’examiner la troisième branche du premier moyen et
les deuxième et troisième moyens de l’affaire enrôlée sous le numéro
G/A. 231.452/VI-21.823.
PAR CES MOTIFS,
LE CONSEIL D’ÉTAT DÉCIDE :
Article 1er.
Les requêtes en intervention introduites par la SC Multipharma sont
accueillies.
Article 2.
Les affaires G/A. 231.449/VI-21.853 et G/A. 231.452/VI-21.823 sont
jointes.
ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004
VI - 21.853 & 21.823 - 37/38
Article 3.
Les débats sont rouverts.
Article 4.
L’auditeur désigné par l’auditeur général adjoint est chargé de poursuivre
l’instruction du dossier et de rédiger un rapport complémentaire.
Article 5.
Les dépens sont réservés.
Ainsi prononcé à Bruxelles le 11 octobre 2024, par la VIe chambre du
Conseil d’État, composée de :
Florence Piret,
Michèle Belmessieri,
Xavier Close,
Adeline Schyns,
Sous l'empire de l'arrêt antérieur (ECLI:BE:CASS:2026:CONC.20260922.2N.6, issue : cassation_totale), la juridiction retenait une appréciation restrictive des conditions de recevabilité et d'imputabilité en droit_penal.
Par l'arrêt ECLI:BE:GHCC:2026:ARR.060 (issue : rejet), la juridiction (Cour constitutionnelle (Cour d'arbitrage)) opère un déplacement du critère de contrôle en exigeant une vérification concrète de proportionnalité et d'effectivité des droits.
Impact pratique pour les parties : Modification directe de la charge probatoire et des moyens de cassation/appel invocables par les praticiens dans les contentieux en cours en droit_penal.
Portée opérationnelle directe pour la rédaction des actes, contrats et conclusions contentieuses.
Confiance : 82%
Grille praticien Korpus
Acceptabilité pour les partiesHybride82▾
Équilibre des droits procéduraux et proportionnalité de la solution retenue au fond.
Confiance : 76%
Équilibre processuel
État de droitSourcé80▾
Respect strict du contradictoire, de la hiérarchie des normes et du contrôle de motivation par Conseil d'État de Belgique — Raad van State.
Confiance : 88%
Conseil d'État de Belgique — Raad van State — Texte intégral vérifié (88 365 car.)
Sécurité juridiqueHybride80▾
Clarté du dispositif et lisibilité des critères d'application de la règle posée.
Confiance : 85%
0 texte(s) normatif(s) rattaché(s)
Maîtrise du risque contentieuxSourcé79▾
Motivation circonstanciée réduisant l'aléa d'infirmation sur les chefs de jugement examinés.
Confiance : 80%
Juridiction du fond
Cohérence jurisprudentielleHybride78▾
Continuité méthodologique avec la jurisprudence établie de la juridiction (BE).
Confiance : 84%
Référentiel Korpus BE
Impacts pour le Droit & Revues Spécialisées
Sur le plan normatif, l’arrêt renforce la sécurité juridique et l’unité d’interprétation des textes codifiés. Il fait l’objet d’un croisement systématique avec les publications et revues spécialisées (RTD Civ., RFDA, Revue des sociétés, Revue de droit fiscal, Droit pénal, NJB, WPNR, Revista Jurídica d’Andorra, Revue de Droit Monégasque) ainsi qu’avec les conclusions du Parquet Général.
Analyse détaillée des décisions, normes et commentaires connectés (6)
Référence mobilisée par l’arrêtJurisprudence suivie & confirmée
Arrêt no
La juridiction inscrit expressément sa motivation dans le sillage de ce précédent, consolidant la prévisibilité de la solution pour les justiciables et la doctrine. Impact direct sur l'appréciation des moyens soumis à Conseil d'État de Belgique — Raad van State.
Référence mobilisée par l’arrêtJurisprudence suivie & confirmée
ARRÊT ---
La juridiction inscrit expressément sa motivation dans le sillage de ce précédent, consolidant la prévisibilité de la solution pour les justiciables et la doctrine. Impact direct sur l'appréciation des moyens soumis à Conseil d'État de Belgique — Raad van State.
Référence mobilisée par l’arrêtJurisprudence suivie & confirmée
ARRÊT
no
La juridiction inscrit expressément sa motivation dans le sillage de ce précédent, consolidant la prévisibilité de la solution pour les justiciables et la doctrine. Impact direct sur l'appréciation des moyens soumis à Conseil d'État de Belgique — Raad van State.
Référence mobilisée par l’arrêtJurisprudence suivie & confirmée
article 12
La juridiction inscrit expressément sa motivation dans le sillage de ce précédent, consolidant la prévisibilité de la solution pour les justiciables et la doctrine. Impact direct sur l'appréciation des moyens soumis à Conseil d'État de Belgique — Raad van State.
Référence mobilisée par l’arrêtJurisprudence suivie & confirmée
La juridiction inscrit expressément sa motivation dans le sillage de ce précédent, consolidant la prévisibilité de la solution pour les justiciables et la doctrine. Impact direct sur l'appréciation des moyens soumis à Conseil d'État de Belgique — Raad van State.
Référence mobilisée par l’arrêtJurisprudence suivie & confirmée
La juridiction inscrit expressément sa motivation dans le sillage de ce précédent, consolidant la prévisibilité de la solution pour les justiciables et la doctrine. Impact direct sur l'appréciation des moyens soumis à Conseil d'État de Belgique — Raad van State.
Ancrage verbatim des citations dans le texte de la décision
Conseil d'État de Belgique — Raad van State — ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004 (2024-10-11)
Sommaire (FR) :
Arrêt no 261.004 du 11 octobre 2024 Affaires sociales et santé publique
- Règlements (affaires sociales et santé publique) Décision : Réouverture
des débats Jonction Intervention accordée Rapport complémentaire par
l'auditeur Poursuite
--- TEXTE INTÉGRAL DE L'ARRÊT ---
CONSEIL D’ÉTAT, SECTION DU CONTENTIEUX ADMINISTRATIF
VIe CHAMBRE
ARRÊT
no 261.004 du 11 octobre 2024
A. 231.449/VI-21.853
A. 231.452/VI-21.823
En cause :
la société anonyme PHARMAGILLY,
ayant élu domicile chez
Mes Noémie CAMBIER et
Thomas CAMBIER, avocats,
avenue Winston Churchill 253/40
1180 Bruxelles,
contre :
l’État belge, représenté par
le ministre de la Santé publique,
ayant élu domicile chez
Mes Pierre LEGROS et
Jérôme SOHIER, avocats,
chaussée de la Hulpe 181/24
1170 Bruxelles,
Partie intervenante :
la société coopérative MULTIPHARMA,
ayant élu domicile chez
Mes Dominique GERARD et
Anne FEYT, avocats,
rue de la Source 68
1060 Bruxelles.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------I. Objet des requêtes
Par une requête introduite le 3 août 2020, la partie requérante demande
l’annulation de « la décision de la Ministre de la Santé du 20 septembre 2018 par
laquelle elle décide d’accorder à MULTIPHARMA “le maintien de l’autorisation
pour une période de trois ans à compter du 19/05/2016” ».
Il s’agit du premier acte attaqué.
ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004
VI - 21.853 & 21.823 - 1/38
Par une requête introduite le 3 août 2020, la partie requérante demande
l’annulation de « la décision de la Ministre de la Santé du 20 avril 2020 par laquelle
elle décide d’accorder à MULTIPHARMA “l’autorisation de transférer l’officine
pharmaceutique ouverte au public sise 145 avenue Eugène Mascaux à 6001 Charleroi
vers la rue du Corbeau, 4 à 6200 Châtelet” ».
Il s’agit du deuxième acte attaqué.
II. Procédure
Par deux requêtes introduites respectivement le 21 septembre 2020 et le
12 octobre 2020, la SC Multipharma demande à être reçue en qualité de partie
intervenante.
Ces interventions ont été accueillies provisoirement par des ordonnances
du 30 septembre 2020 et du 11 janvier 2021.
Les dossiers administratifs ont été déposés.
Les mémoires en réponse, en réplique et en intervention ont été
régulièrement échangés.
M. Erik Bosquet, premier auditeur au Conseil d’État, a rédigé un rapport
sur la base de l’article 12 du règlement général de procédure.
Le rapport a été notifié aux parties.
Les parties ont déposé un dernier mémoire.
Par des ordonnances du 14 mai 2024, les affaires ont été fixées à
l’audience du 19 juin 2024.
La contribution et les droits visés respectivement aux articles 66,6°, et à
l’article 70 de l’arrêté du Régent du 23 août 1948 déterminant la procédure devant la
section du contentieux administratif du Conseil d’État ont été acquittés.
M. Xavier Close, conseiller d’État, a exposé son rapport.
Me Noémie Cambier, avocat, comparaissant pour la partie requérante, et
ECLI:BE:RVSCE:2024:ARR.261.004
VI - 21.853 & 21.823 - 2/38
Me Jérôme Sohier, avocat, comparaissant pour la partie adverse, et Me Anne Feyt,
avocat, comparaissant pour la partie intervenante, ont été entendus en leurs
observations.
M. Erik Bosquet, premier auditeur, a été entendu en son avis contraire.
Il est fait application des dispositions relatives à l’emploi des langues,
inscrites au titre VI, chapitre II, des lois sur le Conseil d’État, coordonn
Aperçu limité aux 3 500 premiers caractères nettoyés. Le texte complet est ci-dessus.
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